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A6017

Sigma-Aldrich

ω-Aminohexyl–Agarose

saline suspension

Sinónimos:

Omega-Aminohexyl-Agarose, 1,6-Diaminohexane–Agarose (N-linked), 6-Aminohexyl–Agarose

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About This Item

Número de CAS:
Número MDL:
Código UNSPSC:
23151817
NACRES:
NA.56

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origen biológico

plant

Formulario

saline suspension

Extensión del etiquetado

≥5 μmol per mL

técnicas

affinity chromatography: suitable

Matriz

cross-linked 4% beaded agarose

activación de la matriz

cyanogen bromide

unión a la matriz

amino of 1,6-diaminohexane

espaciador de matriz

1 atom

capacidad

≥5 mg/mL binding capacity (bovine serum albumin)

idoneidad

suitable for chromatography

temp. de almacenamiento

2-8°C

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Descripción general

Hydrophobic ligands can serve as potentselective adsorbents. Both ω-aminoalkyl and alkyl agaroses can interact with the hydrophobic regions found in various proteins. The ω-aminoalkyl agarose product offered here consists of activated agarose with 1,6-diaminohexane covalently attached to one of its amine groups.

Aplicación

ω-Aminohexyl–Agarose has been used in the conjugation of fatty acids with chain length from two carbons to 20 for fatty acyl beads pull-down experiments.
ω-aminohexyl–agarose has been used for coupling of serotype b-specific carbohydrate antigen (SbAg) of Actinobacillus actinomycetemcomitans Y4 for isolation of anti-SbAg antibodies using protein chromatography.[1]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

ω-aminoalkyl-agaroses are used in chromatography. In these, the protein is retained by lipophilic association between the hydrocarbon side chains on the agarose and hydrophobic pockets in the protein.[2]

Forma física

Suspension in 0.5 M NaCl containing preservative

Otras notas

For R&D use only. Not for drug, household, or other uses. Please consult the Safety Data Sheet for information regarding hazards and safe handling practices.

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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S Mandjiny et al.
Journal of chromatography, 616(2), 189-195 (1993-07-02)
Histidine, a pseudobiospecific ligand, had been utilized to purify several proteins such as chymosin, acidic protease, carboxypeptidase Y and immunoglobulin G (IgG). A detailed study was undertaken to purify IgG on histidine coupled to aminohexyl Sepharose [A. El-Kak and M.
L G Martini et al.
Pharmaceutical research, 12(11), 1786-1790 (1995-11-01)
The purpose of this study was to investigate the influence of hydration characteristics on the in vitro release of 5-fluorouracil from a swellable matrix prepared using a novel triblock copolymer of poly(epsilon-caprolactone) and poly(oxyethylene). Matrices were prepared by dry compression
Heterogeneity of antibodies reactive with the dominant antigen of Actinobacillus actinomycetemcomitans.
Nakashima K, et al.
Infection and Immunity, 65, 3794-3798 (1997)
Use of stable 6-aminohexyl derivatives for labelling polysaccharides with haptens and for preparing polysaccharide immunoadsorbents.
P L Ey
Journal of immunological methods, 160(1), 135-137 (1993-03-15)
Maria Cristiane Martins de Souza et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 878(5-6), 557-566 (2010-01-19)
The omega-aminohexyl diamine immobilized as ligand on CNBr- and bisoxirane-activated agarose gel was evaluated for the purification of human immunoglobulin G (IgG) from serum and plasma by negative affinity chromatography. The effects of matrix activation, buffer system, and feedstream on

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