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Merck

A2099

Sigma-Aldrich

N-Acetyl-Leu-Glu-Val-Asp-7-amido-4-trifluoromethylcoumarin

≥95% (HPLC), solid

Sinónimos:

Ac-LEVD-AFC

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C32H40N5O11F3
Peso molecular:
727.68
MDL number:
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32

Quality Level

assay

≥95% (HPLC)

form

solid

UniProt accession no.

storage temp.

−20°C

SMILES string

CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)Nc1ccc2c(OC(=O)C=C2C(F)(F)F)c1

InChI

1S/C32H40F3N5O11/c1-14(2)10-21(36-16(5)41)30(49)38-20(8-9-24(42)43)28(47)40-27(15(3)4)31(50)39-22(13-25(44)45)29(48)37-17-6-7-18-19(32(33,34)35)12-26(46)51-23(18)11-17/h6-7,11-12,14-15,20-22,27H,8-10,13H2,1-5H3,(H,36,41)(H,37,48)(H,38,49)(H,39,50)(H,40,47)(H,42,43)(H,44,45)/t20-,21-,22-,27-/m0/s1

InChI key

FETZKXHXYOHAAN-LFYAFONDSA-N

Gene Information

Amino Acid Sequence

NAc-Leu-Glu-Val-Asp-AFC

Biochem/physiol Actions

Fluorogenic substrate for caspase 4.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Ilona Domracheva et al.
Life sciences, 186, 92-101 (2017-08-16)
This study was designed to investigate the mechanism underlying cancer cell apoptosis caused by selenophenoquinolinones and coumarins. Twelve derivatives were studied according to their ability to suppress the proliferation of cancer cells in vitro (i.e., HepG2, MH-22A, MCF-7), induce cell

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