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A0796

Sigma-Aldrich

p-Aminomethylbenzenesulfonamide–Agarose

saline suspension

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About This Item

Número MDL:
Código UNSPSC:
23151817

Formulario

saline suspension

Extensión del etiquetado

≥6 mg per mL

Matriz

crosslinked 4% beaded agarose

activación de la matriz

cyanogen bromide

unión a la matriz

amino

espaciador de matriz

1 atom

temp. de almacenamiento

2-8°C

Aplicación

p-Aminomethylbenzenesulfonamide is an agarose in saline suspension that can be used in affinity chromatography, protein chromatography and specialty resins. p-Aminomethylbenzenesulfonamide has been used in studies assessing inhibition of mitochondrial carbonic anhydrase and ureagenesis.

Forma física

Suspension in 0.5 M NaCl containing preservative.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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S J Dodgson et al.
Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), 60(2), 646-652 (1986-02-01)
The amount of urea produced in 60 min, [urea]t = 60, from intact guinea pig hepatocytes incubated in NH4Cl, oleate, lactate, NaHCO3, and ornithine at 37 degrees C at pH 7.1 is decreased by ethoxzolamide (EZ): Ki,EZ [urea]t = 60
B Ulmasov et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 97(26), 14212-14217 (2000-12-20)
Carbonic anhydrase XII (CA XII) is a transmembrane glycoprotein with an active extracellular CA domain that is overexpressed on cell surfaces of certain cancers. Its expression has been linked to tumor invasiveness. To characterize its catalytic properties, we purified recombinant
D K Srivastava et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(17), 5528-5537 (2007-04-05)
Despite the similarity in the active site pockets of carbonic anhydrase (CA) isozymes I and II, the binding affinities of benzenesulfonamide inhibitors are invariably higher with CA II as compared to CA I. To explore the structural basis of this
S Sender et al.
The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 47(1), 43-50 (1998-12-19)
Flounders Platichthys flesus were investigated with respect to isolation, purification, and cellular localization of carbonic anhydrase (CA) in the respiratory system. CA was purified from gills and erythrocytes and was shown to exclusively represent a soluble enzyme with an apparent
S J Dodgson
Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), 63(5), 2134-2141 (1987-11-01)
The amount of urea synthesized in intact guinea pig hepatocytes in 60 min ([urea]t=60), was determined at 37 degrees C in Krebs-Henseleit buffer plus (in mM) 10 NH4Cl, 5 lactate, and 10 ornithine in 5% CO2-95% O2. The concentrations of

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