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Merck

88596

Sigma-Aldrich

Fluorescein-O′-acetic acid

BioReagent, suitable for fluorescence, ≥90% (HPCE)

Sinónimos:

FOAA, O′-(Carboxymethyl)fluorescein

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H14O7
Número de CAS:
Peso molecular:
390.34
MDL number:
UNSPSC Code:
12352106
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32

product line

BioReagent

assay

≥90% (HPCE)

form

powder

fluorescence

λex 455 nm; λem 514 nm in 0.1 M Tris pH 8.0

suitability

suitable for fluorescence

SMILES string

OC(=O)COc1ccc2c(OC3=CC(=O)C=CC3=C2c4ccccc4C(O)=O)c1

InChI

1S/C22H14O7/c23-12-5-7-16-18(9-12)29-19-10-13(28-11-20(24)25)6-8-17(19)21(16)14-3-1-2-4-15(14)22(26)27/h1-10H,11H2,(H,24,25)(H,26,27)

InChI key

VQKDLLIKXLDPHW-UHFFFAOYSA-N

Other Notes

Fluorescent label which reacts with amines after activation to give isomerically homogeneous derivatives

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Analytica Chimica Acta, 423, 77-77 (2000)
H Wang et al.
Analytical biochemistry, 281(1), 15-20 (2000-06-10)
A new amine-reactive derivatizing reagent, N-hydroxysuccinimidyl fluorescein-O-acetate (SIFA), was developed for catecholamine (CA) analysis in liquid chromatography. The reactivity of this reagent with the CAs norepinephrine (NE), epinephrine (E), and dopamine (DA) was investigated in detail. In aqueous methanol containing

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