53896
3-Phenylcyclobutanone
≥95.0% (HPLC)
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H10O
Número de CAS:
Peso molecular:
146.19
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
Productos recomendados
![Benzo[a]anthracene 99%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/351/486/b3ddf157-a732-4ef8-83f0-c70a53404cb2/640/b3ddf157-a732-4ef8-83f0-c70a53404cb2.png)
Quality Level
assay
≥95.0% (HPLC)
form
solid
refractive index
n20/D 1.544
SMILES string
O=C1CC(C1)c2ccccc2
InChI
1S/C10H10O/c11-10-6-9(7-10)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
InChI key
BVQSFCUGCAZOJQ-UHFFFAOYSA-N
General description
Cationic Co(III)(salen) complex catalyzes the asymmetric Baeyer–Villiger reaction of 3-phenylcyclobutanone.[1] Chiral N1,N10-ethylene-bridged flavinium salts catalyzes the H2O2 oxidation of 3-phenylcyclobutanone to afford the corresponding lactones.[2] 3-Phenylcyclobutanone can be synthesized from 2,2-dichloro3-phenylcyclobutenone.[3]
Application
Packaging
Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
Storage Class
13 - Non Combustible Solids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Phenylcyclobutane Amino Alcohols and Amino Ketones
Burger A and Ong HH
The Journal of Organic Chemistry, 29.9 , 2588-2592 (1964)
An enantioselective synthesis of 3, 4-disubstituted butyrolactones
Honda T and Kimura N
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1, 77-78 (1994)
Small-Ring Compounds. XI. Some New Cyclobutane, Cyclobutene and Cyclobutanone Derivatives Derived from the Adduct of Phenylacetylene with 1, 1-Difluoro-2, 2-dichloroethylene
Roberts JD, et al.
Journal of the American Chemical Society, 75.19, 4765-4768 (1953)
Cationic Co (III)(salen)-catalyzed enantioselective Baeyer?Villiger oxidation of 3-arylcyclobutanones using hydrogen peroxide as a terminal oxidant
Uchida T and Katsuki T
Tetrahedron Letters, 42.39, 6911-6914 (2001)
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