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Merck

46325

Supelco

Fomesafen

PESTANAL®, analytical standard

Sinónimos:

5-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-N-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H10ClF3N2O6S
Número de CAS:
Peso molecular:
438.76
Beilstein:
8165046
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

grado

analytical standard

Línea del producto

PESTANAL®

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

aplicaciones

agriculture
environmental

Formato

neat

cadena SMILES

CS(=O)(=O)NC(=O)c1cc(Oc2ccc(cc2Cl)C(F)(F)F)ccc1[N+]([O-])=O

InChI

1S/C15H10ClF3N2O6S/c1-28(25,26)20-14(22)10-7-9(3-4-12(10)21(23)24)27-13-5-2-8(6-11(13)16)15(17,18)19/h2-7H,1H3,(H,20,22)

Clave InChI

BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

Fomesafen may be used as a reference standard in the determination of fomesafen in soil samples using liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS-MS).[1]

Información legal

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Jan Krijt et al.
Toxicology and applied pharmacology, 189(1), 28-38 (2003-05-22)
Hepatic uroporphyria can be readily induced by a variety of treatments in mice of the C57BL strains, whereas DBA/2 mice are almost completely resistant. However, feeding of the protoporphyrinogen oxidase-inhibiting herbicide fomesafen (0.25% in the diet for 18 weeks) induced
Zhao-zhong Feng et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(29), 7104-7110 (2012-07-05)
Fomesafen is a diphenyl ether herbicide used to control the growth of broadleaf weeds in bean fields. Although the degradation of fomesafen in soils was thought to occur primarily by microbial activity, little was known about the kinetic and metabolic
Jacqueline Russo et al.
Cell and tissue research, 333(1), 147-158 (2008-04-24)
The disturbance of plasma membrane carbohydrates and of lipopolysaccharide (LPS) ligands in relation to cytoskeletal transformations of haemocytes has been investigated after chronic exposure of pond snails (Lymnaea stagnalis) to the peroxidizing toxicant fomesafen. Neither of the two lectins used
A Chlumská et al.
Ceskoslovenska patologie, 34(2), 67-71 (1998-06-13)
Administration of herbicide fomesafen and of fomesafen combined with one dose of iron to 44 mice during 3 to 14 months caused hyperplastic and preneoplastic changes in the liver tissue which had been described in experimental carcinogenesis* small groups of
Audrey Jumel et al.
Environmental toxicology and chemistry, 21(9), 1876-1888 (2002-09-11)
The influence of nonylphenol polyethoxylates (NPEO), formulated as the adjuvant Agral 90, on the effects of the diphenyl ether herbicide fomesafen in the pond snail Lymnaea stagnalis was investigated, with particular attention to the reproductive performances and underlying energetic and

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