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Merck
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44629

Sigma-Aldrich

2,6-Difluorophenyl pentafluorophenyl suberate

≥97.0% (HPLC)

Sinónimos:

2,6-Difluorophenyl pentafluorophenyl octanedioate, Octanedioic acid 1-(2,6-difluorophenyl) 8-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) ester

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H15F7O4
Número de CAS:
1370727-01-7
Peso molecular:
452.32
Beilstein/REAXYS Number:
22620423
MDL number:
MFCD25977822
UNSPSC Code:
12352204
PubChem Substance ID:
329756526
NACRES:
NA.25
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Quality Level

100

assay

≥97.0% (HPLC)

SMILES string

O=C(CCCCCCC(OC1=C(F)C=CC=C1F)=O)OC2=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C2F

InChI

1S/C20H15F7O4/c21-10-6-5-7-11(22)19(10)30-12(28)8-3-1-2-4-9-13(29)31-20-17(26)15(24)14(23)16(25)18(20)27/h5-7H,1-4,8-9H2

InChI key

QCEAIUJTXLLHIX-UHFFFAOYSA-N

Application

This linker enables to form heteroconjugates by linking primary amino groups from two separate biomolecules in a strictly orthogonal way. The orthogonality arises from the differential reactivity of the ester leaving groups.[1]

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Adam T Slósarczyk et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 18(4), 261-269 (2012-03-07)
An efficient method for the heteroconjugation of biomolecules carrying free amino groups was reported previously, where mixed polyfluorophenyl diesters of dicarboxylic acids with varied aliphatic chain length were shown to be efficient reagents for the conjugation of a variety of

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