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Merck

30320

Sigma-Aldrich

Cytidine 5′-triphosphate disodium salt hydrate

≥90.0% (HPLC)

Sinónimos:

5-CTP-Na2, CTP

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H14N3Na2O14P3 · xH2O
Número de CAS:
Peso molecular:
527.12 (anhydrous basis)
Beilstein:
3582735
Número MDL:
Código UNSPSC:
41106305
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.51

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Ensayo

≥90.0% (HPLC)

Formulario

solid

impurezas

≤12% water

solubilidad

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O.[Na+].[Na+].NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@@H]2O[C@H](COP(O)(=O)OP([O-])(=O)OP(O)([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C9H16N3O14P3.2Na.H2O/c10-5-1-2-12(9(15)11-5)8-7(14)6(13)4(24-8)3-23-28(19,20)26-29(21,22)25-27(16,17)18;;;/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,19,20)(H,21,22)(H2,10,11,15)(H2,16,17,18);;;1H2/q;2*+1;/p-2/t4-,6-,7-,8-;;;/m1.../s1

Clave InChI

IJMSOWKYYIROGP-LLWADOMFSA-L

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Aplicación

Cytidine 5′-triphosphate disodium salt hydrate has been used:
  • in the oligonucleotide synthesis for silver nanoclusters interaction studies[1]
  • as an anion source for fluorescence emission and titration curve-analysis of hypocrellin A-zinc(II) complex[2]
  • in fluorescence emission experiments of copper(II)–2,6-bis(2-benzimidazolyl)pyridine complex[3]

Cytidine 5γ-triphosphate (CTP) is used to synthesize RNA by various RNA polymerases. Cytidine 5γ-triphosphate (CTP) is a substrate for CMP-neuNAc synthetase(s) which produce CMP-neuNAc used in sialylation reactions. As a substrate of CTP:phosphocholine cytidylyltransferase(s) (CT), CTP supports the formation of phosphatidylcholine via the formation of CDP-choline.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cytidine 5′-triphosphate (CTP) is essential for the synthesis of DNA and is a mediator of many physiological processes in living systems. It is crucial for the dolichol phosphorylation, cholesterol transport and is involved in the allosteric regulation of aspartate transcarbamylase. It is also used in the treatment of disease related brain.[4]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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The Journal of biological chemistry, 284(11), 7376-7384 (2009-01-15)
Phosphatidylcholine is the major phospholipid in eukaryotic cells. There are two main pathways for the synthesis of phosphatidylcholine: the CDP-choline pathway present in all eukaryotes and the phosphatidylethanolamine methylation pathway present in mammalian hepatocytes and some single celled eukaryotes, including
J Vionnet et al.
Glycobiology, 9(5), 481-487 (1999-04-20)
CMP-beta-N-acetylneuraminic acid (CMP-neuNAc) is the substrate for the sialylation of glycoconjugates by sialyltransferases in microbes and higher eukaryotes. CMP-neuNAc synthetase catalyzes the formation of this substrate, CMP-neuNAc, from CTP and neuNAc. In this report we describe the purification of CMP-neuNAc
Highly selective detection of bacterial alarmone ppGpp with an off-on fluorescent probe of copper-mediated silver nanoclusters
Zhang P, et al.
Biosensors And Bioelectronics, 49(1), 433-437 (2013)
U Edwards et al.
FEMS microbiology letters, 75(2-3), 161-166 (1992-09-15)
The CMP-N-acetylneuraminic acid (CMP-NeuNAc) synthetase gene of Neisseria meningitidis group B is located on a 2.3-kb EcoRI fragment within the cps gene cluster. Nucleotide sequence determination of the gene encoding the CMP-NeuNAc synthetase revealed a 515-bp open reading frame that
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Zhao XJ and Huang CZ
Biosensors And Bioelectronics, 30(1), 282-286 (2011)

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