Saltar al contenido
Merck

12662

Sigma-Aldrich

D-Galactosamine 2-sulfate sodium salt

≥98.0% (TLC)

Sinónimos:

2-Deoxy-2-sulfamino-D-galactopyranose sodium salt, 2S-GalN

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
C6H12O8NSNa
Número de CAS:
Peso molecular:
281.22
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352201
ID de la sustancia en PubChem:

origen biológico

synthetic

Ensayo

≥98.0% (TLC)

Formulario

powder

actividad óptica

[α]20/D 63.0±2.0, c = 0.1% (w/v) in water

técnicas

thin layer chromatography (TLC): suitable

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[Na+].OC[C@H]1OC(O)[C@H](NS([O-])(=O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C6H13NO8S.Na/c8-1-2-4(9)5(10)3(6(11)15-2)7-16(12,13)14;/h2-11H,1H2,(H,12,13,14);/q;+1/p-1/t2-,3-,4+,5-,6?;/m1./s1

Clave InChI

WFTBTPAPJHFBJM-BMZZJELJSA-M

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

D-Galactosamine 2-sulfate (GalN-2S) may be used as a model compound in the analysis of sulfated galactosamines derived from proteoglycans.

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Otras notas

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

N K Karamanos et al.
Analytical biochemistry, 221(1), 189-199 (1994-08-15)
In this report we describe a very sensitive high-performance liquid chromatographic method for the determination of 24 nonsulfated and variously sulfated disaccharides present in chondroitin sulfates, dermatan sulfates, and hyaluronic acid. The method is superior to others in that monosulfated
J R Couchman et al.
The Journal of biological chemistry, 260(25), 13755-13762 (1985-11-05)
A dermatan sulfate proteoglycan has been isolated from a murine parietal yolk sac cell line, which in culture synthesizes basement membrane components. The proteoglycan has a molecular weight of 200,000-300,000 with 10-15 dermatan sulfate chains of Mr = 14,000-16,000. The
Jun Zhao et al.
Cell metabolism, 31(5), 937-955 (2020-04-24)
Cell proliferation and inflammation are two metabolically demanding biological processes. How these competing processes are selectively executed in the same cell remains unknown. Here, we report that the enzyme carbamoyl-phosphate synthetase, aspartyl transcarbamoylase, and dihydroorotase (CAD) deamidates the RelA subunit

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico