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Merck

A2585

Sigma-Aldrich

Ammonium sulfamate

BioXtra, ≥98.0%

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About This Item

Fórmula lineal:
NH4SO3NH2
Número de CAS:
Peso molecular:
114.12
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352301
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21

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Línea del producto

BioXtra

Nivel de calidad

Ensayo

≥98.0%

Formulario

powder

impurezas

≤0.0005% Phosphorus (P)
≤0.02% Insoluble matter

residuo de ign.

≤0.1%

pH

4.5-6.0 (25 °C, 114.1 g/L)

mp

131-135 °C (lit.)

solubilidad

H2O: 1 M, clear, colorless
water: soluble 114.1 g/L at 20 °C

trazas de anión

chloride (Cl-): ≤0.05%

trazas de catión

Al: ≤0.0005%
Ca: ≤0.0005%
Cu: ≤0.0005%
Fe: ≤0.0005%
K: ≤0.005%
Mg: ≤0.0005%
Na: ≤0.005%
Pb: ≤0.001%
Zn: ≤0.0005%

cadena SMILES

N.NS(O)(=O)=O

InChI

1S/H3NO3S.H3N/c1-5(2,3)4;/h(H3,1,2,3,4);1H3

Clave InChI

GEHMBYLTCISYNY-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Ammonium sulfamate (AS) is ammonium salt containing sulfur. It acts as a flame retardant for polyamide 6 (PA6).[1] AS can be prepared by neutralizing sulfamic acid with ammonia. AS is a hygroscopic compound that undergoes decomposition in the soil to form ammonium sulfate. It also shows herbicidal properties.[2]

Aplicación

Ammonium sulfamate may be used to remove unreacted nitrite during quantification of ceftazidime (CFZM) in either pure form or in pharmaceutical preparations by spectrophotometric method.[3] It may be used in the preparation of ammonium dinitramide (ADN).[4]

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Flammability of polyamide 6 using the sulfamate system and organo-layered silicate.
Lewin M, et al.
Polymers For Advanced Technologies, 18(9), 737-745 (2007)
Melnikov NN.
Chemistry of Pesticides., 262-262 (2012)
Synthesis of Ammonium Dinitramide by Nitration of Potassium and Ammonium Sulfamate. The Effect of Sulfamate Conterion on ADN Purity.
Nazeri GH, et al.
Iranian Journal of Chemistry and Chemical Engineering, 27(1), 85-89 (2008)
Basavaraj Hiremath et al.
Acta pharmaceutica (Zagreb, Croatia), 58(3), 275-285 (2008-12-24)
Two spectrophotometric methods for the determination of ceftazidime (CFZM) in either pure form or in its pharmaceutical formulations are described. The first method is based on the reaction of 3-methylbenzothiazolin-2-one hydrazone (MBTH) with ceftazidime in the presence of ferric chloride
Cobalt-catalyzed direct arylation and benzylation by C-H/C-O cleavage with sulfamates, carbamates, and phosphates.
Weifeng Song et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(33), 8251-8254 (2012-07-14)

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