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83352

Sigma-Aldrich

Mercury(II) acetate

puriss. p.a., ACS reagent, ≥99.0% (precipitation titration)

Sinónimos:

Mercuric acetate

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3COO)2Hg
Número de CAS:
1600-27-7
Peso molecular:
318.68
Beilstein:
3563831
Número CE:
216-491-1
Número MDL:
MFCD00012165
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
329769067
NACRES:
NB.24
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grado

ACS reagent
puriss. p.a.

Nivel de calidad

200

Ensayo

≥99.0% (precipitation titration)

Formulario

powder or crystals

residuo de ign. (después de reducción)

≤0.02%

mp

179-182 °C (lit.)

solubilidad

water: soluble(lit.)

trazas de anión

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg
nitrate (NO3-): ≤50 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

trazas de catión

Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤10 mg/kg
Hg+: ≤4000 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Na: ≤50 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

cadena SMILES

CC(=O)O[Hg]OC(C)=O

InChI

1S/2C2H4O2.Hg/c2*1-2(3)4;/h2*1H3,(H,3,4);/q;;+2/p-2

Clave InChI

BRMYZIKAHFEUFJ-UHFFFAOYSA-L

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Descripción general

Mercury(II) acetate forms various addition compounds with olefins. Polarographic evaluation of these addition compounds has been proposed.[1] It participates in the synthesis of nitrate esters, acetate esters, alcohols and ethers.[2]

Aplicación

Mercury(II) acetate may be used in the preparation of 2-benzylidene-3(2H)-benzofuran-3-ones (aurones).[3]

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
BCCL9312
BCCK4005
BCCJ1157
BCCG6074
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Sekizaki H.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 61(4), 1407-1409 (1988)
Mercury-assisted solvolyses of alkyl halides: Simple procedures for the preparation of nitrate esters, acetate esters, alcohols and ethers.
McKillop A and Ford ME.
Tetrahedron, 30(15), 2467-2475 (1974)
Y Hojima et al.
Matrix biology : journal of the International Society for Matrix Biology, 14(2), 113-120 (1994-03-01)
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H O Yang et al.
Glycobiology, 10(10), 1033-1039 (2000-10-13)
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