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S5632

Supelco

Sulfamethizole

analytical standard, ≥99% (HPLC)

Sinónimos:

4-Amino-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzenesulfonamide, N1-(5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanilamide, Sulfamethylthiadiazole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H10N4O2S2
Número de CAS:
144-82-1
Peso molecular:
270.33
Beilstein:
255002
Número CE:
205-641-1
Número MDL:
MFCD00053363
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
329824459
NACRES:
NA.24

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grado

analytical standard

Nivel de calidad

100

Agency

EPA 1694

Ensayo

≥99% (HPLC)

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

clinical testing

Formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cc1nnc(NS(=O)(=O)c2ccc(N)cc2)s1

InChI

1S/C9H10N4O2S2/c1-6-11-12-9(16-6)13-17(14,15)8-4-2-7(10)3-5-8/h2-5H,10H2,1H3,(H,12,13)

Clave InChI

VACCAVUAMIDAGB-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Sulfamethizole is an antibacterial drug [1][2] used in the treatment of the urinary tract infections.[3]

Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Sulfamethizole may be used as a reference standard to examine the antibiotic remnants in honey by multianalyte/multiclass ultra-performance liquid chromatography–tandem mass spectrometry (UPLC–MS/MS) method.[4]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H317

Consejos de prudencia

P280

Clasificaciones de peligro

Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCV0123
MKCV3152
MKCS0622
MKCR4942
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Stephen P Mezyk et al.
The journal of physical chemistry. A, 111(37), 9019-9024 (2007-08-25)
Absolute rate constants and degradation efficiencies for hydroxyl radical and hydrated electron reactions with four different sulfa drugs in water have been evaluated using a combination of electron pulse radiolysis/absorption spectroscopy and steady-state radiolysis/high-performance liquid chromatography measurements. For sulfamethazine, sulfamethizole
Janez Seliger et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 12(40), 13007-13019 (2010-09-08)
The 1,3,4-thiadiazole derivatives (2-amino-1,3,4-thiadiazole, acetazolamide, sulfamethizole) have been studied experimentally in the solid state by (1)H-(14)N NQDR spectroscopy and theoretically by Density Functional Theory (DFT). The specific pattern of the intra and intermolecular interactions in 1,3,4-thiadiazole derivatives is described within
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Borras E, et al.
Polyhedron, 19(15), 1859-1866 (2000)
Development of a rapid method for the determination of antibiotic residues in honey using UPLC-ESI-MS/MS.
Kivrak I, et al.
Food Sci. Technol., 36(1), 90-96 (2016)
Robert R Muder
Seminars in respiratory and critical care medicine, 28(6), 672-677 (2007-12-21)
Stenotrophomonas (Xanthomonas) maltophilia is a nonfermentative, gram-negative bacillus that is widely distributed in natural and human-made environments. In the nonhospital setting it is an uncommon pathogen, typically causing soft tissue infection of contaminated wounds. In the hospital setting, particularly among
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