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I114

Supelco

p-Iodoclonidine hydrochloride

analytical standard, for drug analysis

Sinónimos:

2-[(2,6-Dichloro-4-iodophenyl)imino]imidazoline hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H8Cl2IN3 · HCl
Número de CAS:
108294-53-7
Peso molecular:
392.45
Número MDL:
MFCD00069292
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
329815344
NACRES:
NA.24

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Nivel de calidad

100

Formulario

solid

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

color

white to off-white

solubilidad

H2O: soluble

aplicaciones

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

Formato

neat

cadena SMILES

Cl[H].Clc1cc(I)cc(Cl)c1\N=C2/NCCN2

InChI

1S/C9H8Cl2IN3.ClH/c10-6-3-5(12)4-7(11)8(6)15-9-13-1-2-14-9;/h3-4H,1-2H2,(H2,13,14,15);1H

Clave InChI

ULCGXOSKNHMYAX-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... ADRA2A(150) , ADRA2B(151) , ADRA2C(152)

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Aplicación

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

High affinity α2 adrenergic receptor agonist.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302 + H312 + H332

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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J E Piletz et al.
Journal of psychiatric research, 32(2), 55-64 (1998-08-07)
A comparison is presented between plasma catecholamine concentrations and platelet [125I]-p-iodoclonidine binding sites in 16 healthy women. Blood samples were obtained at six regularly spaced intervals over two consecutive menstrual cycles from healthy women with regular menstrual periods. Although no
F M Heemskerk et al.
Journal of neurochemistry, 71(5), 2193-2202 (1998-11-03)
Nonadrenergic imidazoline-specific binding sites were characterized pharmacologically in crude cerebral membrane preparations, but little is known about their subcellular localization in neurons. As in the brainstem these sites are involved in cardiovascular regulation and peripherally imidazolines modulate neurotransmitter release, we
M Van Dort et al.
Journal of medicinal chemistry, 30(7), 1241-1244 (1987-07-01)
The chemical synthesis of 2-[(2,6-dichloro-4-iodophenyl)imino]imidazolidine (PIC) and its radioiodinated analogue [125I]PIC is described. PIC was synthesized from 2,6-dichloroaniline in five synthetic steps. This agent displayed a high affinity for the alpha 2-adrenergic receptor (IC50 = 1.5 nM) in competitive binding
N Benedetto et al.
Pathologie-biologie, 45(1), 9-18 (1997-01-01)
We investigated the effects of alpha-adrenergic on the capacity of Toxoplasma gondii to invade and proliferate in cultured human umbilical vein endothelial cells. Pretreatment of human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) with alpha 2-adrenergic led to a high degree of
H Zhu et al.
Life sciences, 61(19), 1973-1983 (1997-01-01)
One subtype of imidazoline receptors (IR1) is similar to alpha 2-adrenoceptors (alpha 2 AR) based on their high affinity for clonidine and related imidazoline compounds. On the other hand, IR1 possess low affinity for norepinephrine (NE) and other catecholamines. Imidazoline
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