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C6888

Supelco

Cannabinol

analytical standard

Sinónimos:

CBN

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H26O2
Número de CAS:
521-35-7
Peso molecular:
310.43
Número MDL:
MFCD00056774
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
329775137
NACRES:
NA.24
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grado

analytical standard

Nivel de calidad

100

control farmacológico

USDEA Schedule I; Home Office Schedule 1; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

Formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCCCCc1cc(O)c-2c(OC(C)(C)c3ccc(C)cc-23)c1

InChI

1S/C21H26O2/c1-5-6-7-8-15-12-18(22)20-16-11-14(2)9-10-17(16)21(3,4)23-19(20)13-15/h9-13,22H,5-8H2,1-4H3

Clave InChI

VBGLYOIFKLUMQG-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... CNR2(1269)
rat ... Cnr1(25248)

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Aplicación

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Major metabolite of tetrahydrocannabinol that is not psychoactive, CB2 cannabinoid receptor agonist with immunosuppressive properties.

Otras notas

Component of marijuana from C. sativa

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H361d

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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S J MacLennan et al.
British journal of pharmacology, 124(4), 619-622 (1998-08-05)
The cannabinoid receptor antagonist SR141716A has been suggested to be an inverse agonist at CB1 receptors in some isolated intact tissues. We found that the basal incorporation of [35S]-GTPgammaS in Chinese hamster ovary cells expressing human recombinant CB1 and CB2
A C Herring et al.
Biochemical pharmacology, 55(7), 1013-1023 (1998-05-30)
Immune suppression by cannabinoids has been widely demonstrated in a variety of experimental models. The identification of two major types of G-protein-coupled cannabinoid receptors expressed on leukocytes, CB1 and CB2, has provided a putative mechanism of action for immune modulation
A C Herring et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 291(3), 1156-1163 (1999-11-24)
Cannabinol (CBN), an immunosuppressive cannabinoid and ligand for the peripheral cannabinoid receptor CB2, inhibits the cAMP signaling cascade in forskolin-stimulated thymocytes. The objective of the present studies was to further characterize the mechanism of CBN immune modulation by investigating its
A A Izzo et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 360(2), 221-223 (1999-09-24)
We have studied the effect of WIN 55,212-2 (a psychoactive cannabinoid agonist), cannabinol (a nonpsychoactive cannabinoid agonist), SR141716A, a cannabinoid CB1 antagonist, and SR144528, a cannabinoid CB2 antagonist, on gastric emptying in the rat. WIN 55,212-2 (0.1-5 mg/kg, i.p.) and
Dayong Lee et al.
Clinical chemistry, 57(8), 1127-1136 (2011-06-17)
Oral fluid (OF) is an accepted alternative biological matrix for drug treatment, workplace, and DUID (driving under the influence of drugs) investigations, but establishing the cannabinoid OF detection window and concentration cutoff criteria are important. Cannabinoid concentrations were quantified in
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