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Supelco

(S)-NIFE

for chiral derivatization, ≥98.0%

Sinónimos:

N-(4-Nitrophenoxycarbonyl)-L-phenylalanine 2-methoxyethyl ester

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H20N2O7
Número de CAS:
328406-65-1
Peso molecular:
388.37
Número MDL:
MFCD04974576
Código UNSPSC:
12000000
ID de la sustancia en PubChem:
329769993

grado

derivatization grade ((chiral))
for chiral derivatization

Ensayo

≥98.0% (HPLC)
≥98.0%

Formulario

powder

cadena SMILES

COCCOC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)Oc2ccc(cc2)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C19H20N2O7/c1-26-11-12-27-18(22)17(13-14-5-3-2-4-6-14)20-19(23)28-16-9-7-15(8-10-16)21(24)25/h2-10,17H,11-13H2,1H3,(H,20,23)/t17-/m0/s1

Clave InChI

ZSOUYIBYVUBOGT-KRWDZBQOSA-N

Otras notas

Nuevo agente quiral derivatizante para análisis de aminoácidos por HPLC; derivatización de aminoácidos secundarios

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Biomedical chromatography : BMC, 34(1), e4730-e4730 (2019-10-28)
LC separation of biologically and pharmaceutically important enantiomers (from racemic or non-racemic mixtures) remains a subject of importance. The present review article deals with the liquid chromatographic enantioseparation of chiral selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), namely citalopram, paroxetine, sertraline and
E. Olajos et al.
Chromatographia, 54, 77-77 (2001)
Antal Péter et al.
Journal of chromatography. A, 948(1-2), 283-294 (2003-07-02)
A new chiral derivatizing agent, (S)-N-(4-nitrophenoxycarbonyl)phenylalanine methoxyethyl ester, (S)-NIFE, was applied for the high-performance liquid chromatographic separation of enantiomers of 19 unnatural secondary amino acids: proline, pipecolic acid analogues, piperazine-2-carboxylic acid, morpholine-3-carboxylic acid, thiomorpholine-3-carboxylic acid and analogues containing the 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
A. Peter et al.
Chromatographia, 52, 821-821 (2000)
Cecilia Barbas-Bernardos et al.
Journal of chromatography. A, 1611, 460598-460598 (2019-10-20)
In the nutrition field, there is a lack of understanding about the impact that dietary chiral composition may have on health, especially regarding cooked meals. Chiral amino acids (AAs) are naturally present in food and their proportion may vary quite
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