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Merck

81942

Sigma-Aldrich

Propionic anhydride

purum, ≥96.0% (NT)

Sinónimos:

Propanoic anhydride

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3CH2CO)2O
Número de CAS:
Peso molecular:
130.14
Beilstein:
507066
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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densidad de vapor

4.5 (vs air)

Nivel de calidad

presión de vapor

10 mmHg ( 57.7 °C)

grado

purum

Ensayo

≥96.0% (NT)

Formulario

liquid

temp. de autoignición

545 °F

lim. expl.

11.9 %

índice de refracción

n20/D 1.404 (lit.)
n20/D 1.404

bp

167 °C (lit.)

mp

−43 °C (lit.)

solubilidad

H2O: decomposes (when in contact with water)

densidad

1.010 g/mL at 20 °C
1.015 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

anhydride
ester

cadena SMILES

CCC(=O)OC(=O)CC

InChI

1S/C6H10O3/c1-3-5(7)9-6(8)4-2/h3-4H2,1-2H3

Clave InChI

WYVAMUWZEOHJOQ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Propionic anhydride can be used:
  • As an esterifying reagent in the modification of cassava starch by acylation reaction.[1]
  • As a reactant along with anisole in the synthesis of 4-methoxypropiophenone using various solid acid catalysts via Friedel−Crafts acylation reaction.[2]
  • As a reagent in the synthesis of cyanohydrin esters by treating KCN with aldehyde in presence of bimetallic titanium(salen) complex catalyst.[3]

Otras notas

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Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

165.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

74 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Modification of cassava starch by using propionic anhydride and properties of the starch-blended polyester polyurethane
Santayanon R and Wootthikanokkhan J
Carbohydrate Polymers, 51(1), 17-24 (2003)
Synthetic and mechanistic studies on asymmetric cyanohydrin synthesis using a titanium (salen) bimetallic catalyst
Belokon YN, et al.
Tetrahedron, 60(46), 10433-10447 (2004)
Robert Meatherall et al.
Journal of analytical toxicology, 33(8), 525-531 (2009-10-31)
Azide in human blood and plasma samples was derivatized with propionic anhydride in a headspace vial without prior sample preparation. The reaction proceeds quickly at room temperature to form propionyl azide. A portion of the headspace was assayed by gas
Surendra Nimesh et al.
International journal of pharmaceutics, 337(1-2), 265-274 (2007-01-27)
Polyethylenimine (750 kDa) has been derivatized to influence the proton sponge mechanism and hydrophobic-hydrophilic balance. The polymer was acylated using acid anhydrides of varying carbon chain length, followed by cross-linking with PEG-bis-P to form compact nanoparticles. The chemical linkages in
Hyung Wook Nam et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 826(1-2), 91-107 (2005-09-17)
N-Terminal isotope tagging (NIT) is an important proteomic tool for quantifying proteins in complex mixtures. Here we describe a modified version of the isotope-coded propionylation procedure of Zhang et al. [Zhang et al., Rapid Commun. Mass Spectom. 16 (2002) 2325]

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