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Supelco

Cerium(III) Ionophore

Selectophore™, function tested

Sinónimos:

2-Aminobenzothiazole, 2-Benzothiazolamine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H6N2S
Número de CAS:
136-95-8
Peso molecular:
150.20
Beilstein:
116315
Número CE:
205-268-4
Número MDL:
MFCD00005785
Código UNSPSC:
26111700
ID de la sustancia en PubChem:
329756575

Línea del producto

Selectophore™

Formulario

solid

calidad

function tested

mp

126-129 °C (lit.)

cadena SMILES

Nc1nc2ccccc2s1

InChI

1S/C7H6N2S/c8-7-9-5-3-1-2-4-6(5)10-7/h1-4H,(H2,8,9)

Clave InChI

UHGULLIUJBCTEF-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

2-Aminobenzothiazole is a benzothiazole derivative. These derivatives are heterocycles consisting of thiazole, sulphur and nitrogen moieties.
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Aplicación

It was used in the synthesis of 2-(2′ -benzothiazolylazo)-5-(N,N-diethyl)aminophenol (BDAP) during the determination of copper and nickel in food samples using cloud-point extraction method.

Otras notas

Preparation of a cerium(III)-selective membrane electrode

Información legal

Selectophore is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H319

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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A new cerium (III)-selective membrane electrode based on 2-aminobenzothiazole
M. Akhond et al.
Sensors and Actuators B, Chemical, 99, 410-410 (2004)
Synthesis and biological evaluation of 2-aminobenzothiazole derivatives.
Srivastava, S. D., and J. P. Sen.
Indian J. Chem. B, 47.10, 1583-1583 (2008)
Valfredo Azevedo Lemos et al.
Journal of hazardous materials, 159(2-3), 245-251 (2008-03-21)
A new, simple and versatile cloud-point extraction (CPE) methodology has been developed for the separation and preconcentration of copper and nickel. The metals in the initial aqueous solution were complexed with 2-(2'-benzothiazolylazo)-5-(N,N-diethyl)aminophenol (BDAP) and Triton X-114 was added as surfactant.

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