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Merck

36955

Supelco

Benzo[b]fluoranthene solution

100 μg/mL in cyclohexane, analytical standard

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H12
Número de CAS:
Peso molecular:
252.31
Beilstein:
1872553
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

concentración

100 μg/mL in cyclohexane

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

Formato

single component solution

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

c1ccc-2c(c1)-c3cccc4c3c-2cc5ccccc45

InChI

1S/C20H12/c1-2-7-14-13(6-1)12-19-16-9-4-3-8-15(16)18-11-5-10-17(14)20(18)19/h1-12H

Clave InChI

FTOVXSOBNPWTSH-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

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Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

-0.4 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

-18 °C


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S Nesnow et al.
Environmental health perspectives, 101 Suppl 3, 37-42 (1993-10-01)
DNA-carcinogen adducts offer a potential dosimeter for environmental genotoxicants reaching the exposed individual. Because the target tissues for many chemical carcinogens are not readily accessible for monitoring adducts in humans, peripheral blood lymphocytes (PBLs) have served as surrogate sources of
M J Mass et al.
Carcinogenesis, 17(8), 1701-1704 (1996-08-01)
The polycyclic aromatic hydrocarbon benzo[b]fluoranthene (B[b]F) is a pervasive constituent of environmental combustion products. We sought to examine the lung tumorigenic activity of B[b]F in strain A/J mice, to study the relationship between formation and decay of B[b]F-DNA adducts and
S Aubin et al.
Journal of the Air & Waste Management Association (1995), 50(12), 2093-2101 (2001-01-05)
Benzo[b]fluoranthene (B[b]F) was used in relative abundance ratios (RARs), a parameter obtained by dividing the concentration of individual polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) found in a given sample by the concentration of B[b]F in the same sample. The B[b]F RARs were
Zdenek Andrysík et al.
Mutation research, 615(1-2), 87-97 (2006-12-05)
Disruption of cell proliferation control by polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) may contribute to their carcinogenicity. We investigated role of the aryl hydrocarbon receptor (AhR) in disruption of contact inhibition in rat liver epithelial WB-F344 'stem-like' cells, induced by the weakly
Thomas L Ter Laak et al.
Environmental science & technology, 43(19), 7212-7217 (2009-10-24)
In this study, the uptake of pyrene and benzo[b]fluoranthene by an aquatic worm (Lumbriculus variegatus) and a poly(dimethylsiloxane) coated glass fiber was studied at different humic acid concentrations. The accumulation of pyrene was not affected by the presence of the

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