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Merck

29140

Sigma-Aldrich

Cyclohexanone

puriss. p.a., ≥99.5% (GC)

Sinónimos:

pimelic ketone

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H10(=O)
Número de CAS:
Peso molecular:
98.14
Beilstein:
385735
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21
bp:
155 °C (lit.)
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densidad de vapor

3.4 (vs air)

Nivel de calidad

presión de vapor

3.4 mmHg ( 20 °C)

grado

puriss. p.a.

Ensayo

≥99.5% (GC)

temp. de autoignición

788 °F

lim. expl.

1.1 %, 100 °F
9.4 %

técnicas

GC/GC: suitable

impurezas

≤0.5% water

residuo de evap.

≤0.05%

índice de refracción

n20/D 1.450 (lit.)
n20/D 1.450

bp

155 °C (lit.)

mp

−47 °C (lit.)

densidad

0.947 g/mL at 25 °C (lit.)

trazas de catión

Al: ≤0.5 mg/kg
Ba: ≤0.1 mg/kg
Bi: ≤0.1 mg/kg
Ca: ≤0.5 mg/kg
Cd: ≤0.05 mg/kg
Co: ≤0.02 mg/kg
Cr: ≤0.02 mg/kg
Cu: ≤0.02 mg/kg
Fe: ≤0.1 mg/kg
K: ≤0.5 mg/kg
Li: ≤0.1 mg/kg
Mg: ≤0.1 mg/kg
Mn: ≤0.02 mg/kg
Mo: ≤0.1 mg/kg
Na: ≤0.5 mg/kg
Ni: ≤0.02 mg/kg
Pb: ≤0.1 mg/kg
Sr: ≤0.1 mg/kg
Zn: ≤0.1 mg/kg

grupo funcional

ketone

cadena SMILES

O=C1CCCCC1

InChI

1S/C6H10O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H2

Clave InChI

JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Cyclohexanone is a cyclic ketone mainly used as an intermediate in the synthesis of nylon.[1]

Aplicación

Cyclohexanone may undergo asymmetric Michael addition with aryl and alkyl nitroolefins in the presence of pyrrolidine-urea based catalysts to form the corresponding adducts.[2] It may also be used in the synthesis of a wide range of compounds such as adipic acid[3], 2-(hydroxy(phenyl)methyl)cyclohexanone[4], 2-allylcyclohexan-1-one[5], tetrasubstituted propargylamines[6] and N-cyclohexyl-benzyl amine derivatives.[7]

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

111.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

44 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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(S)-(-)-2-allylcyclohexanone
Braun M, et al
Organic Syntheses, 86, 47-47 (2009)
Pyrrolidine- thiourea as a bifunctional organocatalyst: highly enantioselective Michael addition of cyclohexanone to nitroolefins
Cao CL, et al
Organic Letters, 8(14), 2901-2904 (2006)
Synthesis of tetrasubstituted propargylamines from cyclohexanone by solvent-free copper (II) catalysis.
Palchak ZL, et al.
Green Chemistry, 17(3), 1802-1810 (2015)
Aldol Condensation of Cyclohexanone and Synthesis of Acetal or Ketals [J]. J. Jilin
Yiezhi L, et al.
Journal of Jilin University (Science Edition) / Chi Lin Ta Hsueh Hsueh Pao (Li Hsueh Pan ), 2, 021-021 (1989)
Green and Sustainable Heterogeneous Organo-Catalyst for Asymmetric Aldol Reactions.
Sadiq M, et al.
Modern Research in Catalysis, 4(2), 43-43 (2015)

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