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20270

Sigma-Aldrich

2-Hexanona

purum, ≥96.0% (GC)

Sinónimos:

Butilmetilcetona

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)3COCH3
Número de CAS:
591-78-6
Peso molecular:
100.16
Beilstein:
1737676
Número CE:
209-731-1
Número MDL:
MFCD00009482
Código UNSPSC:
12352115
ID de la sustancia en PubChem:
329751999
bp:
127 °C (lit.)

presión de vapor

10 mmHg ( 39 °C)

grado

purum

Ensayo

≥96.0% (GC)

Formulario

liquid

técnicas

GC/GC: suitable

índice de refracción

n20/D 1.401 (lit.)
n20/D 1.401

bp

127 °C (lit.)

mp

−57 °C (lit.)

densidad

0.812 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCCC(C)=O

InChI

1S/C6H12O/c1-3-4-5-6(2)7/h3-5H2,1-2H3

Clave InChI

QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N

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Otras notas

This product has been replaced by 103004-Sigma-Aldrich | 2-Hexanone, reagent grade, 98% | CH3(CH2)3COCH3

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H226,H336,H361f,H372

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 3 - Repr. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

73.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

23 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Thermodynamic properties of binary mixtures of 2-hexanone withn-alkanes at 35? C.
Legido JL, et al.
Journal of Solution Chemistry, 19(11), 1095-1102 (1990)
Deuterium isotope effects in the photochemistry of 2-hexanone.
Coulson DR and Yang NC.
Journal of the American Chemical Society, 88(19), 4511-4513 (1966)
Determination of volatile organic compounds in exhaled breath by ion mobility spectrometry.
Ulanowska A, et al.
Chem. Anal. (Warsaw), 53(6), 953-965 (2008)
P Manini et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 12(21), 1615-1624 (1998-11-10)
A liquid chromatography atmospheric pressure electrospray mass spectrometry (ESI-LC/MS) system was evaluated for the identification and characterization of n-hexane conjugated metabolites (glucuronides) in untreated urine samples. Chromatography of glucuronides was obtained under ion-suppressed reversed-phase conditions, by using high-speed (3 cm
Takaya Hoshikawa et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 60(4), 548-553 (2012-04-03)
Intramolecular [2+2] cycloaddition of γ,δ-unsaturated ketenes derived from hex-5-enoyl chloride derivatives gave bicyclo[2.1.1]hexan-5-ones with complete regioselectivity.
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