Saltar al contenido
Merck

18143

Supelco

trans-Nerolidol

analytical standard

Sinónimos:

(E)-3,7,11-Trimethyl-1,6,10-dodecatrien-3-ol, trans-3,7,11-Trimethyl-1,6,10-dodecatrien-3-ol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización

Seleccione un Tamaño

100 MG
MXP 1,753.00

MXP 1,753.00


Check Cart for Availability

Solicitar un pedido a granel

Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas
100 MG
MXP 1,753.00

About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH2CH2C(CH3)(OH)CH=CH2
Número de CAS:
Peso molecular:
222.37
Beilstein:
5731231
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
85151701
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

MXP 1,753.00


Check Cart for Availability

Solicitar un pedido a granel

grado

analytical standard

Nivel de calidad

Ensayo

≥85% (GC)

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

índice de refracción

n20/D 1.479 (lit.)

bp

145-146 °C/12 mmHg (lit.)

densidad

0.876 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

food and beverages

Formato

neat

cadena SMILES

C\C(C)=C/CC\C(C)=C\CCC(C)(O)C=C

InChI

1S/C15H26O/c1-6-15(5,16)12-8-11-14(4)10-7-9-13(2)3/h6,9,11,16H,1,7-8,10,12H2,2-5H3/b14-11+

Clave InChI

FQTLCLSUCSAZDY-SDNWHVSQSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

Nerolidol is a naturally occurring sesquiterpene found in the essential oils.

Aplicación

It has been used as reference sample for analyzing sterols and related compounds in root bark of Oplopanax horridus using HPLC and TLC methods.[1]
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogramas

Exclamation markEnvironment

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1B

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

High-performance liquid chromatography and thin-layer chromatography assays for Devil's Club (Oplopanax horridus).
Gruber JW
Journal of Chromatographic Science, 42(4), 196-199 (2004)
Mahmoud AbouLaila et al.
Parasitology international, 59(2), 278-282 (2010-02-25)
Nerolidol is a sesquiterpene present in the essential oils of many plants, approved by the U.S. FDA as a food flavoring agent. Nerolidol interferes with the isoprenoid biosynthetic pathway in the apicoplast of P. falciparum. In the present study, the
Diane M Martin et al.
Planta, 236(3), 919-929 (2012-07-25)
In developing grapevine (Vitis vinifera L.) berries, precursor volatile organic compounds (PVOCs) are largely stored as glycosides which may be hydrolyzed to release VOCs during fruit ripening, wine making, or aging. VOCs can be further transformed by yeast metabolism. Together
Taichi Inui et al.
Journal of natural products, 73(4), 563-567 (2010-03-12)
From the anti-TB active fractions of the inner stem bark of Oplopanax horridus, two new heterocyclic nerolidol derivatives, 3,10-epoxy-3,7,11-trimethyldodeca-1,6-dien-11-ol, named neroplomacrol (1), and rel-(3S,6R,7S,10R)-7,10-epoxy-3,7,11-trimethyldodec-1-ene-3,6,11-triol, named neroplofurol (2), were isolated together with oplopandiol (3), falcarindiol (4), and sesamin (5). Extensive spectroscopic
Fei Chen et al.
Fitoterapia, 83(5), 954-960 (2012-05-09)
Evodiamine (EVO) and rutaecapine (RUT), the major active components from Evodia rutaecarpa extract (EE), are recognized as a depended analgesic agent. This study was designed to investigate the effect of purity and chemical enhancers on the transdermal behavior of EVO

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico