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Merck

14765

Sigma-Aldrich

Thallium(I) acetate

purum, ≥97.0%

Sinónimos:

TlOAc, Acetic acid thallium(I) salt

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3COOTl
Número de CAS:
Peso molecular:
263.43
Beilstein:
3693914
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161600
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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grado

purum

Nivel de calidad

Ensayo

≥97.0%

Formulario

solid

idoneidad de la reacción

core: thallium
reagent type: catalyst

cadena SMILES

CC(=O)O[Tl]

InChI

1S/C2H4O2.Tl/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);/q;+1/p-1

Clave InChI

HQOJMTATBXYHNR-UHFFFAOYSA-M

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Descripción general

Thallium (I) acetate functions as a catalyst to enhance the rate of chemical reactions in the synthesis of isothiocyanates from isocyanides and disulfides. In addition, it is also used as the source of thallium ions in organic solvents for electrochemical reactions. [1] [2]

Aplicación

  • Thallium Use: An Overview: Offers a comprehensive overview of Thallium(I) acetate′s use in organic synthesis in the oxidation of olefins and hydrocarbons, and in epoxidation and polymerization reactions (Genchi et al., 2021).

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 2 - STOT RE 2

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Electrochemical Behavior of Thallium Ion in Organic Solvents and its Application to Organic Synthesis
Tanabe T, et al.
ECS Transactions, 13(20), 7-7 (2008)
Thies, R.W.; Boop, J. L. et al
The Journal of Organic Chemistry, 48, 2021-2021 (1983)
The thallium (I) salt-catalyzed formation of isothiocyanates from isocyanides and disulfides
Tanaka S, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 50(10), 2785-2788 (1977)
Grigg, R.; Kennewell, P. et al
Tetrahedron Letters, 33, 7789-7789 (1992)
H Wiegand et al.
Archives of toxicology, 55(4), 253-257 (1984-10-01)
Frequencies and amplitudes of miniature endplate potentials (MEPP's) were recorded from neuromuscular junctions of the rat phrenic nerve-diaphragm preparation in vitro. Superfusion of the preparations with Ringer solution containing thallium acetate (Tlac) gradually increased the frequency of MEPP's by a

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