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09340

Sigma-Aldrich

2-Aminopyridine

purum, ≥98.0% (NT)

Sinónimos:

2-AP, 2-Pyridinamine, 2-Pyridylamine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H6N2
Número de CAS:
504-29-0
Peso molecular:
94.11
Beilstein:
105785
Número CE:
207-988-4
Número MDL:
MFCD00006312
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
329748760
NACRES:
NA.22

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grado

purum

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98.0% (NT)

bp

204-210 °C (lit.)

mp

54-58 °C (lit.)
54-59 °C

cadena SMILES

Nc1ccccn1

InChI

1S/C5H6N2/c6-5-3-1-2-4-7-5/h1-4H,(H2,6,7)

Clave InChI

ICSNLGPSRYBMBD-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Used to label neutral and acidic glycans for fluorescent and UV detection in HPLC.[1] 2-AP has also been used to derivatize sialyloligosaccharides for detection in FAB-MS.[2]

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301 + H311,H314,H412

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

197.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

92 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
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Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 793(1), 15-36 (2003-07-26)
Carbohydrates, either alone or as constituents of glycoproteins, proteoglycans and glycolipids, are mediators of several cellular events and (patho)physiological processes. Progress in the "glycome" project is closely related to the analytical tools used to define carbohydrate structure and correlate structure
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Journal of the American Chemical Society, 132(38), 13217-13219 (2010-09-09)
A novel and efficient synthesis of pyrido[1,2-a]benzimidazoles through direct intramolecular aromatic C-H amination of N-aryl-2-aminopyridines has been developed. The reaction, cocatalyzed by Cu(OAc)(2) and Fe(NO(3))(3)·9H(2)O, is carried out in DMF under a dioxygen atmosphere. Diversified pyrido[1,2-a]benzimidazoles containing various substitution patterns
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