Unfortunately, the pore volume is not determined. The surface area by BET is 900 m²/g.
05112
Activated charcoal
suitable for GC
Sinónimos:
Charcoal activated
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C
Número de CAS:
Peso molecular:
12.01
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
23201100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
SB.54
Productos recomendados
presión de vapor
<0.1 mmHg ( 20 °C)
Nivel de calidad
Formulario
granular
temp. de autoignición
842 °F
resistividad
1375 μΩ-cm, 20°C (graphite)
técnicas
LPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable
Matriz
Carbon
grupo activo de la matriz
carbon
tamaño de partícula
0.3-0.5 mm
mp
3550 °C (lit.)
densidad aparente
0.4‑0.5 g/cm3
técnica de separación
reversed phase
cadena SMILES
[C]
InChI
1S/C
Clave InChI
OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N
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Descripción general
Activated charcoal or activated carbon is nontoxic in nature[1] and is used as an adsorbent to remove broad spectrum of pollutants in air, water and soil.[2] It does not lose potency when kept in container. It has no odour or taste.[1] It can be prepared from any carboneous material using chemical or gas activation methods. Gas activation is preferred when the raw material has less than 25% moisture content.[2]
Aplicación
It may be used for fiber coating multiwalled carbon nanotubes to compare its solid-phase microextraction efficiency in water and milk samples before GC-ECD analysis.[3]
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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David O. Cooney
Activated Charcoal: Antidote, Remedy and Health Aid, 102-102 (2016)
Activated charcoal; preparation, characterization and applications: a review article.
Mohammad-Khah, A., and R. Ansari.
International Journal of ChemTech Research, 1, 2745-2788 (2009)
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Wang, Jun-Xia, et al
Journal of Chromatography A, 1137.1, 8-14 (2006)
Yin Wang et al.
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The development of a general catalytic method for the direct and stereoselective construction of contiguous all-carbon quaternary stereocentres remains a formidable challenge in chemical synthesis. Here, we report a highly enantio- and diastereoselective [3+2] annulation reaction of 5-vinyloxazolidinones and activated
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