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Merck

04061

Sigma-Aldrich

1-(Fmoc-amino)cyclohexanecarboxylic acid

≥98.0% (T)

Sinónimos:

Fmoc-homocycloleucine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H23NO4
Número de CAS:
Peso molecular:
365.42
Beilstein:
7887646
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.26

Ensayo

≥98.0% (T)

Formulario

powder

color

white

mp

185-187 °C

aplicaciones

peptide synthesis

grupo funcional

Fmoc

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OC(=O)C1(CCCCC1)NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24

InChI

1S/C22H23NO4/c24-20(25)22(12-6-1-7-13-22)23-21(26)27-14-19-17-10-4-2-8-15(17)16-9-3-5-11-18(16)19/h2-5,8-11,19H,1,6-7,12-14H2,(H,23,26)(H,24,25)

Clave InChI

VCIVAWBKUQJNSX-UHFFFAOYSA-N

Otras notas

Unnatural amino acids employed for peptide libraries.[1][2]

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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T. Lescrinier et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 4, 425-425 (1998)
A.P. Combs et al.
Journal of the American Chemical Society, 118, 287-287 (1996)
Anil Zechariah et al.
Stroke, 44(6), 1690-1697 (2013-05-02)
Therapeutic angiogenesis aims at improving cerebral blood flow by amplification of vascular sprouting, thus promoting tissue survival under conditions of subsequent ischemia. It remains unknown whether induced angiogenesis leads to the formation of functional vessels that indeed result in hemodynamic

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