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Merck

04007

Supelco

(1R)-(−)-Camphorquinone

analytical standard

Sinónimos:

(1R)-(−)-2,3-Bornanedione, 2,3-Bornanedione

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H14O2
Número de CAS:
Peso molecular:
166.22
Beilstein/REAXYS Number:
2327696
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.24

grade

analytical standard

Quality Level

assay

≥98.5% (GC)

optical activity

[α]/D -106.0±4.0°, c = 0.2 in chloroform

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

mp

200-203 °C (lit.)

application(s)

food and beverages

format

neat

SMILES string

CC1(C)[C@@H]2CC[C@@]1(C)C(=O)C2=O

InChI

1S/C10H14O2/c1-9(2)6-4-5-10(9,3)8(12)7(6)11/h6H,4-5H2,1-3H3/t6-,10+/m1/s1

InChI key

VNQXSTWCDUXYEZ-LDWIPMOCSA-N

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General description

Camphorquinone, a 1,2-diketone, is a photoinitiator that finds wide use in the curing of resin composites. It functions by initiating the chain polymerization by free radical generation; typically with the aid of co-initiator amines.

Application

(1R)-(-)-Camphorquinone may be used as an analytical standard for the determination of the analyte in dental resin composite restorations in the oral environment in contact with food and beverages, and biological samples by analytical techniques.

pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Resp. Sens. 1

Storage Class

13 - Non Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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