Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

00848

Sigma-Aldrich

(1R,4S)-cis-4-Acetoxy-2-cyclopenten-1-ol

≥98.0% (sum of enantiomers, GC)

Sinónimos:

(1S,4R)-cis-4-Hydroxy-2-cyclopentenyl acetate

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización

Seleccione un Tamaño

500 MG
MXP 16,145.00

MXP 16,145.00

Check Cart for Availability
Solicitar un pedido a granel
Todas las fotos(1)

Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas
500 MG
MXP 16,145.00

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H10O3
Número de CAS:
60176-77-4
Peso molecular:
142.15
Beilstein:
4350633
Número MDL:
MFCD00210003
Código UNSPSC:
12352108
ID de la sustancia en PubChem:
329747151
NACRES:
NA.22

MXP 16,145.00

Check Cart for Availability
Solicitar un pedido a granel

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98.0% (sum of enantiomers, GC)

actividad óptica

[α]20/D −67±2°, c = 2.3% in chloroform

mp

49-51 °C

grupo funcional

ester
hydroxyl

cadena SMILES

CC(=O)O[C@H]1C[C@@H](O)C=C1

InChI

1S/C7H10O3/c1-5(8)10-7-3-2-6(9)4-7/h2-3,6-7,9H,4H2,1H3/t6-,7+/m0/s1

Clave InChI

IJDYOKVVRXZCFD-NKWVEPMBSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

(1R,4S)-cis-4-Acetoxy-2-cyclopenten-1-ol can be used as a reactant in the total synthesis of Bartlett′s brefeldin intermediate,[1] spinosyn A analogs,[2] (+)-7-deaza-5′-noraristeromycin,[3] (±) strychnine and the Wieland-Gumlich aldehyde.[4]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Documentos section.

Si necesita más asistencia, póngase en contacto con Atención al cliente

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

A new approach to (+)-brefeldin A via a nickel-catalyzed coupling reaction of cyclopentenyl acetate and lithium 2-furylborate
Kobayashi Y, et al.
Tetrahedron Letters, 37(34), 6125-6128 (1996)
Synthesis of novel spinosyn A analogues by Pd-mediated transformations
Tietze LF, et al.
Chemistry?A European Journal , 13(30), 8543-8563 (2007)
(+)-7-Deaza-5 `-noraristeromycin as an anti-trypanosomal agent
Seley KL, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 40(4), 622-624 (1997)
Asymmetric Total Syntheses of (-)-and (+)-Strychnine and the Wieland-Gumlich Aldehyde
Knight SD, et al.
Journal of the American Chemical Society, 117(21), 5776-5788 (1995)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico