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Merck

MPGL04GH2

Millipore

Unidad de filtración estéril Millipak-40 0,22 µm 1/4 pulgada tubo/tubo con campana

sterile

Sinónimos:

Durapore® 0,22 µm, Cápsula Millipak®

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About This Item

UNSPSC Code:
23151806
eCl@ss:
32031690
NACRES:
NB.24

material

PVDF membrane
PVDF vent cap
polycarbonate
polycarbonate support

Quality Level

sterility

irradiated
sterile

product line

Millipak®

feature

hydrophilic

manufacturer/tradename

Millipak®

parameter

0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 123 °C (Forward)
0.7 bar max. differential pressure (10 psid) at 25 °C (Reverse)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
2.8 L/min flow rate at 1.75 bar (ΔP)
20 L process volume
25 °C max. temp.
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Forward)
5.2 bar max. inlet pressure (75 psi) at 25 °C

technique(s)

sterile filtration: suitable

filtration area

200 cm2

inlet connection diam.

1/4 in.

outlet connection diam.

1/4 in.

impurities

≤0.5 EU/mL (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5  EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

gravimetric extractables

≤1.5 mg/device

matrix

Durapore®

pore size

0.22 μm

bubble point

≥3450 mbar (50 psig), air with water at 23 °C

fitting

inlet hose barb
outlet hose barb (with bell)
(6 mm (1/4 in.) Hose Barb Inlet and Outlet with filling bell)

shipped in

ambient

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General description

Configuración del dispositivo: Cápsula Gamma Gold

Packaging

Envase tipo blíster

Other Notes

Estos productos se han fabricado en una instalación que sigue las Buenas prácticas de fabricación de la FDA.
Instrucciones de uso

  • Retención de organismos: microorganismos
  • Modo de acción: filtración (exclusión por tamaño)
  • Aplicación: Bioprocessing
  • Indicaciones de uso: reducción o eliminación de los microorganismos o de la contaminación microbiana
  • Instrucciones de uso: Consulte las instrucciones de humectación en la guía del usuario de las unidades de filtración con membrana Durapore®
  • Condiciones de conservación: guardar en un lugar seco
  • Condiciones de eliminación: desechar de acuerdo con la normativa federal, estatal y local correspondiente.

Preparation Note

Este producto se fabricó con una membrana Durapore® que cumple los criterios de un filtro "no liberador de fibras" según lo definido en CFR 21 1210.3 (b) (6).
Método de esterilización
3 ciclos de 90 min en autoclave a 123 °C; no esterilizable mediante vapor en línea

Analysis Note

Cumplirá los requisitos de la prueba de sustancias oxidables de la USP después de un lavado con agua de ≥200 ml
Extraíbles gravimétricos: utilizando una unidad esterilizada después de un lavado con 200 ml y 24 horas en agua a temperatura ambiente controlada
Retención bacteriana
Las muestras retenían cuantitativamente un mínimo de concentración de provocación de Brevundimonas diminuta de 1 x 10⁷ UFC/cm² utilizando la metodología ASTM® F838.

Legal Information

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
MILLIPAK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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