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Merck

MCGL20S03

Millipore

Durapore® 0,22 µm, Cartucho Millidisk®

filtration area 1000 cm2, hydrophilic

Sinónimos:

Millidisk Cartridge 20-stack 0.22 μm Hydrophilic

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About This Item

Código UNSPSC:
23151806
eCl@ss:
32031690
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Materiales

PVDF
polysulfone
polysulfone support
silicone seal

Nivel de calidad

esterilidad

non-sterile

Compatibilidad de esterilización

autoclavable compatible
steam-in-place compatible

Línea del producto

EMPROVE® Filter
Millidisk® 20

Características

hydrophilic

fabricante / nombre comercial

Millidisk®

Parámetros

0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 123 °C (Forward)
0.35 bar max. inlet pressure (5 psi) at 123 °C (Forward)
0.7 bar max. differential pressure (10 psid) at 25 °C (Reverse)
0.7 bar max. inlet pressure (10 psi) at 25 °C (Reverse)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C (Forward)
30 L/min flow rate at 3.15 bar (ΔP)
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Forward)
4.1 bar max. inlet pressure (60 psi) at 25 °C (Forward)

técnicas

sterile filtration: suitable

filtración área

1000 cm2

impurezas

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

extraíbles gravimétricos

≤5 mg/device

Matriz

Durapore®

tamaño de poro

0.22 μm

entrada

sample type liquid

punto de burbuja

≥3450 mbar (50 psig), air with water at 23 °C

código del cartucho

not applicable

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Descripción general

Configuración del dispositivo: Cartucho
Diseño de apilamiento: Pila de 20

Envase

Bolsa doble de apertura fácil

Otras notas

Estos productos se han fabricado en una instalación que sigue las Buenas prácticas de fabricación de la FDA.
Instrucciones de uso

  • Retención de organismos: microorganismos
  • Modo de acción: filtración (exclusión por tamaño)
  • Aplicación: BioProcessing
  • Indicaciones de uso: reducción o eliminación de los microorganismos o de la contaminación microbiana
  • Instrucciones de uso: consulte las instrucciones de humectación de las unidades de filtración con membrana Durapore® en la guía del usuario
  • Condiciones de conservación: guardar en un lugar seco
  • Condiciones de eliminación: desechar de acuerdo con la normativa federal, estatal y local correspondiente.

Nota de preparación

Este producto se fabricó con una membrana Durapore® que cumple los criterios de filtro "no liberador de fibras" según lo definido en CFR 21 1210.3 (b) (6).
Método de esterilización
5 ciclos de vapor in situ (SIP) de 60 min a 135 °C; 5 ciclos de autoclave de 60 min a 126 °C.

Nota de análisis

Cumplirá los requisitos de la prueba de sustancias oxidables de la USP después de un lavado con ≥200 ml agua de
Extraíbles gravimétricos: utilizar la unidad esterilizada después de 24 horas en agua a temperatura ambiente controlada
Retención bacteriana
Se observó una capacidad de retención cuantitativa de las muestras de una concentración de provocación mínima de 1 x 10⁷ UFC/cm² de Brevundimonas diminuta utilizando la metodología ASTM® F838.

Información legal

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Emprove is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
MILLIDISK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

¿Qué es el programa Emprove®?

El programa Emprove® es un sistema que proporciona documentación completa y exhaustiva de nuestros filtros y componentes de un solo uso, materias primas farmacéuticas y materiales de partida.

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