MAB2502
Anticuerpo anti-fibrilina-1, NT, clon 26
clone 26, Chemicon®, from mouse
Sinónimos:
Anti-ACMICD, Anti-FBN, Anti-GPHYSD2, Anti-MASS, Anti-MFLS, Anti-MFS1, Anti-OCTD, Anti-SGS, Anti-SSKS, Anti-WMS, Anti-WMS2
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About This Item
Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
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Productos recomendados
origen biológico
mouse
Nivel de calidad
forma del anticuerpo
purified immunoglobulin
tipo de anticuerpo
primary antibodies
clon
26, monoclonal
reactividad de especies
human
fabricante / nombre comercial
Chemicon®
técnicas
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
isotipo
IgG1
Nº de acceso NCBI
Nº de acceso UniProt
Condiciones de envío
wet ice
modificación del objetivo postraduccional
unmodified
Información sobre el gen
human ... FBN1(2200)
Especificidad
El anticuerpo monoclonal MAB2502 reconoce la fibrilina-1 humana. Los estudios de cartografía de epítopos identifican el sitio de unión de este anticuerpo al extremo aminoterminal de la molécula, entre los residuos de aminoácidos 45 y 450. El anticuerpo es reactivo con la fibrilina-1 humana, de pollo y bovina.
Inmunógeno
Epítopo: N-terminal
Fibrilina-1 humana
Aplicación
Categoría de investigación
Estructura celular
Estructura celular
El anticuerpo anti-fibrilina-1, N-terminal, clon 26, detecta el nivel de fibrilina-1, y se ha publicado y validado para utilizarse en ELISA, IP, WB e IC.
Inmunotransferencia
Inmunofluorescencia
Inmunoprecipitación
ELISA
El usuario debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Inmunofluorescencia
Inmunoprecipitación
ELISA
El usuario debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Subcategoría de investigación
Proteínas de la ECM
Proteínas de la ECM
Forma física
Líquido a 1 mg/ml en tampón fosfato 20 mM, NaCl 250 mM, pH 7,6, que contiene azida sódica al 0,1%.Nota: La azida sódica es tóxica. MSDS a disposición de los interesados.
Presentación: Purificada
Almacenamiento y estabilidad
Mantener refrigerado a 2-8°C en alícuotas sin diluir durante un máximo de 12 meses.
Información legal
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Cláusula de descargo de responsabilidad
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Opcional
Referencia del producto
Descripción
Precios
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 2
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
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James C Tan et al.
Scientific reports, 14(1), 3517-3517 (2024-02-13)
Aqueous humor (AH) and blood levels of transforming growth factor β (TGFβ) are elevated in idiopathic primary open angle glaucoma (POAG) representing a disease biomarker of unclear status and function. Tsk mice display a POAG phenotype and harbor a mutation
Natalija Bogunovic et al.
Journal of endovascular therapy : an official journal of the International Society of Endovascular Specialists, 28(4), 604-613 (2021-04-28)
Abdominal aortic aneurysms (AAAs) are associated with overall high mortality in case of rupture. Since the pathophysiology is unclear, no adequate pharmacological therapy exists. Smooth muscle cells (SMCs) dysfunction and extracellular matrix (ECM) degradation have been proposed as underlying causes.
Nagako Yoshiba et al.
The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 63(6), 438-448 (2015-03-26)
Myofibroblasts and extracellular matrix are important components in wound healing. Alpha-smooth muscle actin (α-SMA) is a marker of myofibroblasts. Fibrillin-1 is a major constituent of microfibrils and an extracellular-regulator of TGF-β1, an important cytokine in the transdifferentiation of resident fibroblasts
Fibrillin microfibril structure identifies long-range effects of inherited pathogenic mutations affecting a key regulatory latent TGFI?-binding site.
Godwin, et al.
Nature Structural and Molecular Biology, 30, 608-618 (2023)
Rachel Morissette et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 100(8), E1143-E1152 (2015-06-16)
The contiguous gene deletion syndrome (CAH-X) was described in a subset (7%) of congenital adrenal hyperplasia (CAH) patients with a TNXA/TNXB chimera, resulting in deletions of CYP21A2, encoding 21-hydroxylase necessary for cortisol biosynthesis, and TNXB, encoding the extracellular matrix glycoprotein
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