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CTGR75S01

Millipore

Aervent® 0,2 µm, cartucho

pore size 0.2 μm, cartridge nominal length 5 in. (13 cm), Code 7

Sinónimos:

Aervent CTGR Cartridge Filter 5 in. 0.2 µm Code 7

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About This Item

UNSPSC Code:
23151806
eCl@ss:
32031690

material

PTFE
polypropylene
polypropylene support
silicone seal

Quality Level

sterility

non-sterile

sterilization compatibility

steam-in-place compatible

product line

Aervent®

feature

hydrophobic

manufacturer/tradename

Aervent®

parameter

≤12 mL/min nitrogen diffusion at 970 mbar (14 psig) and 23 °C (in 70/30% IPA/water)
1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C
1.8 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) (Reverse; intermittent)
4.1 bar max. inlet pressure (60 psi) (Reverse; Intermittent)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (Forward)

technique(s)

gas filtration: suitable

L

5 in.

W

2.7 in.

cartridge nominal length

5 in. (13 cm)

diam.

6.9 cm (2.7 in.)

filtration area

0.32 m2

impurities

<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, aqueous extraction)

gravimetric extractables

≤17.5 mg/cartridge

matrix

Aervent®

pore size

0.2 μm pore size

input

sample type gas

bubble point

≥1100 mbar (16 psig), nitrogen with 70/30% IPA/water at 23 °C

cartridge code

Code 7

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General description

Configuración del dispositivo: Cartucho

Features and Benefits

Clasificado para la retención de aerosoles de una exposición total de 108–1010 unidades formadoras de placa de partículas víricas ΦX-174 a 85 Nm3/h (50 SCFM) por cartucho.

Packaging

Bolsa doble de apertura fácil

Quality

Retiene el aerosol líquido de Brevundimonas diminuta durante 21 días a una provocación mínima de 10⁷ UFC/cm²

Preparation Note

Este producto se fabricó con una membrana de PTFE que cumple los criterios de un filtro "no liberador de fibras" según lo definido en CFR 21 1210.3 (b) (6).
Método de esterilización
150 ciclos (100 directos/50 inversos) de 30 min a 145 °C

Analysis Note

Extraíbles gravimétricos: después de 24 horas en una mezcla de IPA al 70/30 %/agua a temperatura ambiente controlada
HydroCorr: ≤0,38 ml/min a 2,6 bar por 5 en cartucho
Retención bacteriana
Se observó una capacidad de retención cuantitativa de las muestras de una concentración de provocación mínima de 1 x 10⁷ UFC/cm² de Brevundimonas diminuta utilizando la metodología ASTM® F838.

Other Notes

Instrucciones de uso
  • Retención de organismos: microorganismos
  • Modo de acción: filtración (exclusión por tamaño)
  • Aplicación: BioProcessing
  • Indicaciones de uso: reducción o eliminación de los microorganismos o del grado de contaminación microbiana
  • Instrucciones de uso: Consulte la guía de Procedimientos de análisis de la integridad y de la esterilización a vapor (Steam Sterilization & Integrity Testing Procedures) y la primera página de la Guía de inspección visual (Visual Inspection Guide)
  • Condiciones de almacenamiento: guardar en un lugar seco
  • Condiciones de eliminación: desechar de acuerdo con la normativa federal, estatal y local correspondiente.

Legal Information

AERVENT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials

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