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CLGL03TP3

Millipore

Durapore® 0.22 µm, High Area, Cartridge

pore size 0.22 μm, cartridge nominal length 30 in. (75 cm), Code 0

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About This Item

UNSPSC Code:
23151806

material

PVDF membrane
polypropylene support
silicone O-ring

Quality Level

reg. compliance

meets FDA 21 CFR 177-182 (all component materials)

sterility

non-sterile

sterilization compatibility

autoclavable compatible
steam-in-place compatible

product line

Durapore®

feature

hydrophilic

manufacturer/tradename

Durapore® II

technique(s)

sterile filtration: suitable

L

30 in.

W

2.7 in.

cartridge nominal length

30 in. (75 cm)

device size

30 in.

filtration area

3.3 m2

impurities

<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

gravimetric extractables

≤30 mg/cartridge

matrix

Durapore® High Area  

pore size

0.22 μm pore size

code

Code 0

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General description

Device configuration: Cartridge
Cartridge type: Liquid

Preparation Note

This product was manufactured with a Durapore®  membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

Analysis Note

Bacterial Retention: Samples were quantitatively retentive of a minimum Brevundimonas diminuta challenge concentration of 1 x 107 CFU/cm2  using ASTM® F838 methodology.
Gravimetric Extractables: The extractables level was ≤ 30 mg per 10-inch cartridge after a 1.5 L flush and 24 hours in water at controlled room temperature. 

Other Notes

Directions for Use:
  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer to Wetting Instructions for Filter Units with Durapore® Membrane user guide
  • Storage Statement: Store in dry location
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations

Legal Information

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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