CBL186
Anticuerpo anti-ADN, clon AC-30-10
clone AC-30-10, Chemicon®, from mouse
Sinónimos:
Deoxyribonucleic acid
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About This Item
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
biological source
mouse
Quality Level
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
AC-30-10, monoclonal
species reactivity (predicted by homology)
all
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
isotype
IgM
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Specificity
Este anticuerpo reacciona con ADN desnaturalizado nativo extraído de varios organismos: ADN de ratón, ADN del timo de ternero, ADN M13, ADN SV-40 y varios plásmidos. Reacciona también con ADN sintético de diferentes composiciones de bases: poli dAT-poli dAT, poli dAT. También se reconocen estructuras que contienen ADN como la cromatina en diversos tejidos de varias especies, así como en diversas líneas celulares como XLKE-A6 (Xenopus), RVF-SMC (rata canguro) y HeLa (humana).
application
Categoría de investigación
Epigenética y función nuclear
Epigenética y función nuclear
El anticuerpo anti-ADN, clon AC-30-10, es un anticuerpo monoclonal de ratón para la detección de ADN y ha sido validado en IF e IHC(P).
Investigación (biología celular, biología molecular, microbiología), ya que reacciona con cualquier forma de ADN nativo y desnaturalizado. Control positivo fiable en ensayos de inmunofluorescencia para la detección de anticuerpos anti-ADN en tejidos de células cultivadas, especialmente en el diagnóstico de autoanticuerpos y enfermedades autoinmunitarias.
Detección sensible de contaminación por micoplasma en cultivos celulares.
Para cortes de tejido congelados e incluidos en parafina.
El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Detección sensible de contaminación por micoplasma en cultivos celulares.
Para cortes de tejido congelados e incluidos en parafina.
El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Subcategoría de investigación
Ciclo celular, replicación y reparación del ADN
Ciclo celular, replicación y reparación del ADN
Physical form
La inmunoglobulina se purificó mediante filtración en gel y se presentó en PBS, pH 7,4, con azida sódica al 0,09 % y BSA al 0,5 %.
Presentación: Purificada
Storage and Stability
Mantener a 2-8°C durante un máximo de 12 meses desde de la fecha de recepción.
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
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Storage Class
12 - Non Combustible Liquids
wgk_germany
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
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Genome-wide analysis reveals coating of the mitochondrial genome by TFAM.
Wang, YE; Marinov, GK; Wold, BJ; Chan, DC
Testing null
Sebastian Aguirre et al.
Nature microbiology, 2, 17037-17037 (2017-03-28)
During the last few decades, the global incidence of dengue virus (DENV) has increased dramatically, and it is now endemic in more than 100 countries. To establish a productive infection in humans, DENV uses different strategies to inhibit or avoid
Pedro Silva-Pinheiro et al.
Nucleic acids research, 49(9), 5230-5248 (2021-05-07)
Mutations in POLG, encoding POLγA, the catalytic subunit of the mitochondrial DNA polymerase, cause a spectrum of disorders characterized by mtDNA instability. However, the molecular pathogenesis of POLG-related diseases is poorly understood and efficient treatments are missing. Here, we generate
Andong Qin et al.
Cells, 12(21) (2023-11-10)
Coxsackievirus B3 (CVB3), a single-stranded positive RNA virus, primarily infects cardiac myocytes and is a major causative pathogen for viral myocarditis (VMC), driving cardiac inflammation and organ dysfunction. However, whether and how myocardial damage is involved in CVB3-induced VMC remains
Ya-Jing Li et al.
Acta pharmacologica Sinica, 43(8), 2026-2041 (2022-01-15)
Liver fibrosis is the common consequence of almost all liver diseases and has become an urgent clinical problem without efficient therapies. Recent evidence has shown that hepatocytes-derived extracellular vesicles (EVs) play important roles in liver pathophysiology, but little is known
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