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AB5761

Sigma-Aldrich

Anti-Noxa Antibody, a.a. 1-16

serum, Chemicon®

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

forma del anticuerpo

serum

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

reactividad de especies

mouse

fabricante / nombre comercial

Chemicon®

técnicas

western blot: suitable

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

dry ice

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... PMAIP1(5366)

Especificidad

Noxa. Western blot analysis of cells infected with Noxa adenoviruses and BAF indicates a high level of specificity for the 16.5 kDa Noxa protein.

Inmunógeno

Epitope: a.a. 1-16
Synthetic peptide from amino acids 1-16 of mouse Noxa. 15/16 amino acids in this sequence are conserved in rat and 10/16 conserved in human.

Aplicación

Research Category
Neuroscience
Research Sub Category
Oxidative Stress
This Anti-Noxa Antibody, a.a. 1-16 is validated for use in WB for the detection of Noxa.
Western blot: 1:1,000-1:2,000

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

Forma física

Rabbit serum. Lyophilized. Contains no preservative. Reconstitute with 50 μL of sterile distilled water.

Almacenamiento y estabilidad

Maintain lyophilized material at -20 to -70°C for up to 12 months after date of receipt. After reconstitution maintain at -20°C in undiluted aliquots for up to 6 months. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

Información legal

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Cláusula de descargo de responsabilidad

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Preedakorn Chunhacha et al.
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Heart failure (HF) has reached epidemic proportions in developed countries, affecting over 20 million people worldwide. Despite modern medical and device therapies, 60-70% of HF patients still die within 5 years of diagnosis as it relentlessly progresses through pervasive apoptotic
Xue Gong et al.
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Circular RNAs (circRNAs) have been recently recognized as playing a role in the pathogenesis of vascular remodeling-related diseases by modulating the functions of miRNAs. However, the interplay between circRNAs and proteins during vascular remodeling remains poorly understood. Here, we investigated

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