AB5511
Anticuerpo anti-receptor de opioides, µ, dolor
serum, Chemicon®
Sinónimos:
mu opiate receptor, opioid receptor, mu 1
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About This Item
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
biological source
rabbit
Quality Level
antibody form
serum
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
species reactivity
mouse, primate, rat, human
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... OPRM1(4988)
General description
Los opiáceos derivados de la adormidera, Papaver somniferum, se han utilizado durante milenios por sus propiedades antidiarreicas, analgésicas y eufóricas. Más recientemente se observó que los péptidos endógenos, encefalinas, dinorfinas y endorfinas, se unen a los mismos sitios que los alcaloides opiáceos. Los receptores para los opioides clásicos son tres GPCR relacionados, δ, κ y µ (también conocidos como OP1, OP2 y OP3, respectivamente), que activan Gi/o para reducir los niveles de AMPc intracelular. Aunque la mayoría de los opioides utilizados en la clínica funcionan por la activación del receptor de opioides µ, los agonistas de los receptores de opioides δ espinales tienen actividad antinociceptiva que es independiente de µ. Además, la activación de δ aumenta la actividad locomotriz, inhibe la motilidad gastrointestinal y disminuye la frecuencia respiratoria (Dhawan et al., 1996). Los agonistas de los receptores de opioides δ también muestran actividad tipo antidepresiva en modelos animales (Broom et al., 2002).
Specificity
No se ha probado en otras especies.
Receptor de opioides Mu.
Immunogen
Epítopo: C-terminal
Péptido sintético del C-terminal del receptor de opioides Mu de rata.
Application
Categoría de investigación
Neurociencia
Neurociencia
Detección del receptor de opioides utilizando este anticuerpo anti-receptor de opioides µ, dolor, validado para utilizar en IC, IH y WB.
Inmunohistoquímica:
se utilizó una dilución 1:2 500-1:5 000 de un lote anterior.
Western blot:
se utilizó una dilución 1:1.000 de un lote anterior.
Inmunocitoquímica:
se utilizó una dilución 1:2.500-1:5 000 de un lote anterior.
El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
se utilizó una dilución 1:2 500-1:5 000 de un lote anterior.
Western blot:
se utilizó una dilución 1:1.000 de un lote anterior.
Inmunocitoquímica:
se utilizó una dilución 1:2.500-1:5 000 de un lote anterior.
El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Subcategoría de investigación
Neuroinflamación y dolor
Neuroinflamación y dolor
Quality
Evaluada mediante inmunotransferencia Western en lisado hepático de rata.
Análisis mediante inmunotransferencia Western:
una dilución 1:500 de este anticuerpo detectó el receptor de opioides en 10 µg de lisado hepático humano.
Análisis mediante inmunotransferencia Western:
una dilución 1:500 de este anticuerpo detectó el receptor de opioides en 10 µg de lisado hepático humano.
Target description
45 kDa
Physical form
Sin purificar
Suero policlonal de conejo en tampón que contiene azida sódica al 0,05%.
Storage and Stability
Estable durante 1 año a -20ºC desde la fecha de recepción.
Analysis Note
Control
Lisado de médula espinal, hepático
Lisado de médula espinal, hepático
Other Notes
Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
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Storage Class
10 - Combustible liquids
wgk_germany
WGK 1
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Sophie K Billa et al.
The European journal of neuroscience, 32(4), 625-631 (2010-07-16)
The addictive properties of morphine limit its clinical use. Learned associations that develop between the abused opiate and the environment in which it is consumed are engendered through Pavlovian conditioning processes. Disruption of the learned associations between the opiate and
Sex differences in ?-opioid receptor expression in trigeminal ganglia under a myositis condition in rats.
Zhang, X; Zhang, Y; Asgar, J; Niu, KY; Lee, J; Lee, KS; Schneider, M; Ro, JY
European Journal of Pain null
S Pain et al.
International journal of cosmetic science, 32(4), 266-275 (2010-04-14)
Much effort has been placed in cosmetic research for better understanding of the effects of ageing on skin's appearance, structure, mechanical properties and function. It is now of common knowledge that UV radiations induce pre-mature skin ageing notably in the
Differential regulation of morphine antinociceptive effects by endogenous enkephalinergic system in the forebrain of mice.
Chen, TC; Cheng, YY; Sun, WZ; Shyu, BC
Molecular Pain null
MOP Reduction During Long-Term Methamphetamine Withdrawal was Restored by Chronic Post-Treatment with Fluoxetine.
Yamamoto H, Takamatsu Y, Imai K, Kamegaya E, Hagino Y, Watanabe M, Yamamoto T, Sora I et al.
Current Neuropharmacology null
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