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8.18287

Sigma-Aldrich

Lithium iodide

anhydrous for synthesis

Sinónimos:

Lithium iodide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
ILi
Número de CAS:
Peso molecular:
133.85
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352302
Número índice de la CE:
233-822-5
NACRES:
NA.22
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grado

for synthesis
synthesis grade

Nivel de calidad

Formulario

powder

mp

450 °C

solubilidad

soluble 1640 g/L

densidad

4 g/cm3 at 20 °C

densidad aparente

1000 kg/m3

temp. de almacenamiento

2-30°C

cadena SMILES

[Li+].[I-]

InChI

1S/HI.Li/h1H;/q;+1/p-1

Clave InChI

HSZCZNFXUDYRKD-UHFFFAOYSA-M

Aplicación

Lithium iodide (LiI) can be used as a catalyst to synthesize:
  • N-alkyl 2-pyridone derivatives via O- to N-[1,3]-alkyl migration.[1]
  • β-mannosides and β-rhamnosides from glycosyl hemiacetals via one-pot chlorination, iodination, and glycosylation reaction.[2]

It can also be used as:
  • Solid electrolyte in the synthesis of Vycor glass/LiI composites applicable in the development of solid-state batteries.[3]
  • Iodine source to synthesize primary, secondary, and bridgehead tertiary alkyl iodides by PPh3-catalyzed iododecarboxylation of aliphatic carboxylates.[4]

Nota de análisis

Assay (argentometric): ≥ 98.0 %
Water (K. F.): ≤ 0.50 %

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Chemical science, 12(29), 10070-10075 (2021-08-12)
Stereoselective β-mannosylation is one of the most challenging problems in the synthesis of oligosaccharides. Herein, a highly selective synthesis of β-mannosides and β-rhamnosides from glycosyl hemi-acetals is reported, following a one-pot chlorination, iodination, glycosylation sequence employing cheap oxalyl chloride, phosphine
Sarah Z Tasker et al.
The Journal of organic chemistry, 77(18), 8220-8230 (2012-08-30)
An efficient and inexpensive LiI-promoted O- to N-alkyl migration of 2-benzyloxy-, 2-allyloxy-, and 2-propargyloxypyridines and heterocycles is reported. The reaction produces the corresponding N-alkyl 2-pyridones and analogues under green, solvent-free conditions in good to excellent yields (30 examples, 20-97% yield).
Nanostructured ionic conductors: A study of Vycor7930-LiI composites
Albert Stephanie, et al.
Materials Science and Engineering Technology, 150(3), 199-202 (2008)
Preparation of N-alkyl 2-pyridones via a lithium iodide promoted O- to N-alkyl migration: scope and mechanism
Sarah Z Tasker, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 77(18), 8220-8230 (2012)
Ming-Chen Fu et al.
Organic letters, 22(21), 8572-8577 (2020-10-23)
Under irradiation of 456 nm blue light-emitting diodes, PPh3 catalyzes the iododecarboxylation of aliphatic carboxylic acid derived N-(acyloxy)phthalimide with lithium iodide as an iodine source. The reaction delivers primary, secondary, and bridgehead tertiary alkyl iodides in acetone solvent, and the

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