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TAE Buffer, 10X, Molecular Biology Grade
A 10X concentrate that can be diluted to a 1X solution containing 40 mM Tris, 40 mM acetate, and 1 mM EDTA, pH ~8.3.
Sinónimos:
Tris-Acetate-EDTA Buffer
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About This Item
Código UNSPSC:
12161700
NACRES:
NA.25
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Productos recomendados
Formulario
liquid
fabricante / nombre comercial
Calbiochem®
condiciones de almacenamiento
OK to freeze
desiccated
técnicas
electrophoresis: suitable
actividad extraña
DNase, RNase, protease, none detected
Condiciones de envío
ambient
temp. de almacenamiento
15-25°C
Descripción general
Tris, acetate, and ethylenediaminetetraacetic acid (TAE) buffer consists of tris(2-amino-2-[hydroxymethyl]-1,3-propanediol) base, acetate, and ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA). This is one of the most used running buffers in nucleic acid electrophoresis. TAE buffer improves the separation or resolution of large DNA fragments.[1]TAE, a standard buffer, is mainly used to perform agarose gel electrophoresis of DNA and RNA in slab gels. TAE is one of the commonly used buffers in every biochemistry and molecular biology laboratory.[2]
Aplicación
TAE Buffer, 10X, Molecular Biology Grade - Calbiochem has been used in 1X concentration for the preparation of agarose gel and as a running buffer in gel electrophoresis.[3]
Advertencia
Toxicity: Irritant (B)
Nota de preparación
Dilute 1:10 with H₂O to prepare a 1X solution.
Información legal
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2
Código de clase de almacenamiento
12 - Non Combustible Liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
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Cpf1, a CRISPR endonuclease discovered in Prevotella and Francisella 1 bacteria, offers an alternative platform for CRISPR-based genome editing beyond the commonly used CRISPR-Cas9 system originally discovered in Streptococcus pyogenes. This protocol enables the design of engineered CRISPR-Cpf1 components, both
Modification of gel architecture and TBE/TAE buffer composition to minimize heating during agarose gel electrophoresis
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