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Sigma-Aldrich

RGS4 Inhibitor, CCG-

Sinónimos:

RGS4 Inhibitor, CCG-, 4-Butyl-2-ethyl-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione, CCG203769

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H14N2O2S
Peso molecular:
202.27
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

assay

≥98% (HPLC)

Quality Level

form

oil

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze
protect from light

color

colorless

solubility

DMSO: 100 mg/mL

shipped in

wet ice

storage temp.

2-8°C

General description

A cell-permeable, thiadiazolidinone based, thiol reactive compound that covalently binds to the regulator of G protein signaling 4 (RGS4) and irreversibly inhibits its activity (IC50 = 17 nM). Exhibits high selectivity over RGS19 and RGS16 (IC50 = 140 nM and 6 µM, respectively) and has negligible effects towards RGS7, RGS8, and papain IC50 = 100, 70, and 100 µM, respectively). Displays ~300-fold greater selectivity over GSK-3beta (IC50 = 5.4 µM). Shown to disrupt RGS4/Gαo interaction and reverse the Gαo-induced membrane translocation of GFP-tagged RGS4 in HEK293 cells (~3 µM). Enhances Gαq-dependent Ca2+ signaling activated by the M3 muscarinic receptor. Potentiates Gαi-dependent muscarinic bradycardia and reverses D2 antagonist raclopride-induced akinesia and bradykinesia in a murine model of the movement disorder in Parkinson′s disease.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
RGS4
Reversible: no
Target IC50: 17 nM for RGS4 inhibition

Packaging

Packaged under inert gas

Warning

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitution

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Other Notes

Blazer, L.L., et al. 2015. ACS Chem. Neurosci.6, 311.

Turner, E., et al. 2012. ACS Med. Chem. Lett..3, 146.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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