A cell-permeable, non-toxic, n-octyl ester form of 5-carboxy-8-hydroxyquinoline (IOX1, Cat. No. 420201) that acts as a superior inhibitor of Jumonji C domain histone lysine demethylase. Shown to be about 30 fold more potent than IOX1 (EC50 = 3.8 µM for KDM4A in HeLa cells vs. 100 µM for IOX1). Inhibits the H3K9 me3 demethylation activity of KDM4C (IC50 = 3.9 µM in ALPHA Screen assay). Exhibits greater stability to hydrolysis in the ALPHA Screen buffer.
Please note that the molecular weight for this compound is batch-specific due to variable water content.
Acciones bioquímicas o fisiológicas
Cell permeable: yes
Primary Target KDM4
Reversible: yes
Envase
Packaged under inert gas
Advertencia
Toxicity: Standard Handling (A)
Reconstitución
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Otras notas
Schiller, R., et al. 2014. ChemMedChem.9,566.
Información legal
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
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