A very potent, water-soluble antagonist of the NMDA receptors complex acting at the strychnine-insensitive glycine binding site (IC50 = 0.56 µM). Also a potent inhibitor of glutamate transporter. Often used in studies of neuroprotection and schizophrenia.
Biochem/physiol Actions
Primary Target NMDA receptors
Warning
Toxicity: Standard Handling (A)
Reconstitution
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Other Notes
Kemp, J., et al. 1988. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.85, 6550. Kretschmer, D., et al. 1995. Eur. J. Pharmacol.280, 37. Bartlett, D., et al. 1999. Neuropharmacol.37, 839. Moroni, F., et al. 1991. Eur. J. Pharmacol.199, 32. Stone, W., et al. 2012. FEBS J.279, 1386. Vécsei, L., et al. 2012. Nat. Rev. Drug Disc.12, 64.
Legal Information
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Storage Class
11 - Combustible Solids
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WGK 1
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