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5.04523

Sigma-Aldrich

CP-101,606

Sinónimos:

CP-101,606, Traxoprodil, CP-101606, (1S,2S)-1-(4-hydroxy-phenyl)-2-(4-hydroxy-4-phenylpiperidino)-1-propanol, NMDA Antagonist VI

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H25NO3
Número de CAS:
Peso molecular:
327.42
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200

Ensayo

≥98% (HPLC)

Nivel de calidad

Formulario

powder

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
protect from light

color

white

solubilidad

DMSO: 35 mg/mL

temp. de almacenamiento

2-8°C

InChI

1S/C20H25NO3/c1-15(19(23)16-7-9-18(22)10-8-16)21-13-11-20(24,12-14-21)17-5-3-2-4-6-17/h2-10,15,19,22-24H,11-14H2,1H3/t15-,19+/m0/s1

Clave InChI

QEMSVZNTSXPFJA-HNAYVOBHSA-N

Descripción general

A highly selective antagonist for NR2B subunit containing NMDA receptors (IC50 = 0.039 µM for NR2B and >100 µM for NR2A, NR2C, and NR2D). Widely used as neuroprotective, analgesic, antidepressant, and anti-Parkinsonian agent in research.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Primary Target
NMDA receptors
Target IC50: 0.039 µM for NR2B and >100 µM for NR2A, NR2C, and NR2D

Advertencia

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitución

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Otras notas

Taniguchi, K., et al. 2009. British J. Pharmacol.122, 809.
Menniti, F., et al. 1997. Eur. J. Pharmacol.331, 117.

Nicholson, K., et al. 2007. Behavioural Pharmacology18, 731.
Bullock, M., et al. 2006. Annals of the New York Academy of Sciences890, 51.

Preskorn, S., et al. 2008. J. Clin. Psychopharmacol.28, 631.

Yurkewicz, L., et al. 2005. J. Neurotrauma.22, 1428.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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