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420640

Sigma-Aldrich

Ketohexokinase Inhibitor

Sinónimos:

Ketohexokinase Inhibitor, N⁸-(Cyclopropylmethyl)-N⁴-(2-(methylthio)phenyl)-2-(1-piperazinyl)-pyrimido[5,4-d]pyrimidine-4,8-diamine, KHK Inhibitor

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H26N8S · 2HCl
Peso molecular:
495.47
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.28

Ensayo

≥97% (HPLC)

Nivel de calidad

Formulario

solid

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
protect from light

color

yellow

solubilidad

DMSO: 16.6 mg/mL

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Descripción general

An orally bioavailable pyrimidinopyrimidine compound that acts as a potent, reversible and ATP-competitive inhibitor of human hepatic KHK activity (KHK-C isoform; IC50 = 12 nM in a transcreener ADP assay) and efficiently blocks fructose-1-phosphate secretion (IC50 ≤ 400 nM in HepG2 cells). Displays ~50-fold lower potency towards metabolic kinases, namely, ribokinase, hexokinase and adenosine kinase, and minimal binding affinities to diverse receptors and ion-channels, and excellent selectivity among a panel of 31-kinases including Akt1, AMPK, CaMKI/II, InsR, IRAK4, PKA and PKCθ (IC50 >>10 µM). Shown to minimally affect the activities of human cytochrome p450 isozymes (1A2, 2C19, 2D6, 2C9 and 3A4), and exhibit high volume of distribution and high rate of clearance in rats.

Envase

Packaged under inert gas

Advertencia

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitución

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Otras notas

Maryanoff, B.E., et al. 2011. ACS Med. Chem. Lett.2, 538.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Yanfen Cui et al.
Cancer research, 83(24), 4063-4079 (2023-09-22)
Excessive fructose intake is associated with the occurrence, progression, and poor prognosis of various tumors. A better understanding of the mechanisms underlying the functions of fructose in cancer could facilitate the development of better treatment and prevention strategies. In this
Sangmoo Jeong et al.
Cell metabolism, 33(1), 145-159 (2020-12-29)
A significant increase in dietary fructose consumption has been implicated as a potential driver of cancer. Metabolic adaptation of cancer cells to utilize fructose confers advantages for their malignant growth, but compelling therapeutic targets have not been identified. Here, we

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