Saltar al contenido
Merck

1.16883

Millipore

Fractogel® EMD DEAE (M)

Sinónimos:

Fractogel® EMD DEAE (M)

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

UNSPSC Code:
41115711

Quality Level

ligand

diethylaminoethyl

description

weak anion exchanger, suspension in 20% ethanol and 150 mM NaCl (40-90 µm)

sterility

sterile (Caustic Stable)

product line

Fractogel®

form

resin

parameter

170 cm/hr flow rate
8 bar max. pressure

matrix active group

methacrylate

mean particle size

40-90 μm

capacity

100 mg binding capacity (BSA/mg of resin)

transition temp

flash point 35 °C (calculated)

density

1.430 g/cm3

bulk density

1000 kg/m3

application(s)

gene therapy
mAb
vaccine development

separation technique

weak anion exchange

storage temp.

2-30°C

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

Weak anion exchange Fractogel® resin featuring the tentacle technology, for purification of acidic and neutral proteins and peptides from multiple sources, pDNA purification, DNA, RNA, and endotoxin removal, large viruses purification, vaccine purification, blood fractionation, and more

Features and Benefits

Fractogel® EMD DEAE (M) enables:

  • Excellent binding to large viruses and plasmid DNA
  • Homogenous binding with high selectivity and purity
  • Lower elution volumes for the highest purity levels
  • Compatibility with 2.5 % (v/v) aqueous benzyl alcohol containing 150 mM NaCl storage solution


Due to the titration behavior, the ion exchange capacity can be used from pH 2 to pH 9.5. The separation of proteins is based on reversible electrostatic interactions between the negatively charged regions of the proteins′ surface and the support. Proteins are retained efficiently on Fractogel® EMD DEAE when the pH of the buffer is about 1 unit above their isoelectric points (pl).

The strength of the binding depends on the following:
  • the buffer system
  • pH value of the buffer which determines the surface charge of the protein
  • the degree of the ionization of the functional groups of the exchanger
  • the concentration of the counter ions
  • the charge density on the support (protein binding capacity)

Packaging

  • 1.16883.0100: Fractogel® EMD DEAE (M) Resin 100ml
  • 1.16883.0010: Fractogel® EMD DEAE (M) Resin 10ml
  • 1.16883.0500: Fractogel® EMD DEAE (M) Resin 500ml
  • 1.16883.5000: Fractogel® EMD DEAE (M) Resin 5L

Plastic bottle

Analysis Note

Appearance: Milky turbid suspension,free from impurities (foreign particles)
Microscopic evaluation: Uniform spherical particles,no agglomerates,no fines
Extractable matter (water): ≤ 0.03 %
Cerium: ≤ 1 µg/g
Pressure drop(column: ID=1.6 cm, L=10 cm at 5 ml/min): ≤ 1 bar
Particle size (d10): 37 - 45 µm
Particle size (d50): 48 - 60 µm
Particle size (d90): 63 - 77 µm
Colony forming units (TAMC + TYMC): ≤ 100 CFU/ml
Endotoxins: ≤ 1.00 EU/ml
Protein binding capacity (bovine serum albumin): 80 - 120 mg/ml
Functional test (b:a): ≤ 0.25
Functional test: Separation of conalbumin and human serum albumin

Legal Information

FRACTOGEL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Not finding the right product?  

Try our Herramienta de selección de productos.

pictograms

Flame

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Flam. Liq. 3

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

95.0 °F

flash_point_c

35 °C


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Artículos

See case study examples of how to optimize chromatographic purification of plasmid DNA for Biopharmaceutical Applications.

A custom-designed cost model is used to explore the economics of vaccine manufacturing across several different modalities including mRNA. The model enables greater process understanding, simulates bottlenecks, and helps to optimize production efficiency.

Influenza vaccines are commonly made using egg-based and cell-based manufacturing strategies. Find step-by-step information on the manufacturing process for each method.

Learn more one the attenuated viral vaccines manufacturing process: cell culture, clarification, nuclease treatment, chromatography, and sterile filtration.

Ver todo

Contenido relacionado

Puede utilizarse un proceso de fabricación relativamente basado en plantillas para producir vacunas vectoriales vivas. Sin embargo, hay dificultades como la pérdida de rendimiento como consecuencia de la esterilización por filtración, la agregación de los vectores y el escalado de los cultivos adherentes. Conozca todo sobre esta tecnología de plataforma básica y cómo la experiencia, potenciada por la colaboración, puede superar los desafíos de la fabricación.

A templated process produces live vector vaccines. Challenges: yield loss, filtration, aggregation, scaling. Collaboration overcomes manufacturing hurdles.

La fabricación de vacunas víricas es compleja y no existe un enfoque estructurado. Cada proceso debe adaptarse a la forma, el tamaño, la naturaleza, el comportamiento fisicoquímico, la estabilidad y la especificidad de huésped del virus. Conozca todo sobre esta tecnología de plataforma básica y cómo la experiencia, potenciada por la colaboración, puede superar los desafíos de la fabricación.

Tailored viral vaccine manufacturing addresses virus-specific challenges through collaboration.

Ver todo

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico