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Merck

W515809

Sigma-Aldrich

7-Methoxycoumarin

≥98%

Sinónimos:

Herniarin, Methyl umbelliferyl ether

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H8O3
Número de CAS:
Peso molecular:
176.17
Beilstein:
141728
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21

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origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

Ensayo

≥98%

mp

115-121 °C
117-121 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

Organoléptico

balsam

cadena SMILES

COc1ccc2C=CC(=O)Oc2c1

InChI

1S/C10H8O3/c1-12-8-4-2-7-3-5-10(11)13-9(7)6-8/h2-6H,1H3

Clave InChI

LIIALPBMIOVAHH-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

7-Methoxycoumarin is one of the main volatile odorant found in key lime essential oil[1] and tarragon leaves.[2]

Cláusula de descargo de responsabilidad

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Impact of estragole and other odorants on the flavour of anise and tarragon
Zeller A and Rychlik M
Flavour and Fragrance Journal, 22(2), 105-113 (2007)
Characterization of aroma volatiles in key lime essential oils (Citrus aurantifolia Swingle).
Chisholm MG, et al.
Flavour and Fragrance Journal, 18(2), 106-115 (2003)
Prince Firdoos Iqbal et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(5), 2252-2259 (2008-08-05)
In continuation of our search for potential antiamoebic agents from folklore Indian medicinal plants, we found that the benzene and ethyl acetate extracts from the root bark of Adina cordifolia exhibited strong antiamoebic activity with IC(50) values of 2.92 and
Chao-Mei Ma et al.
Phytochemical analysis : PCA, 18(1), 42-49 (2007-01-31)
A simple HPLC-PAD-MS method was established to quantitatively analyse two spiroether isomers (cis-en-yn-dicycloether and trans-en-yn-dicycloether) and the main coumarin, herniarin, in chamomile herbs, simultaneously. By using this method, the contents of these three compounds in the flowers of two chamomile
P Paterson et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 14(11), 849-859 (1984-11-01)
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