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Merck

W508306

Sigma-Aldrich

Tricarballylic acid

≥99%

Sinónimos:

1,2,3-Propanetricarboxylic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
(HO2CCH2)2CHCO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
176.12
Beilstein:
1783567
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:

Ensayo

≥99%

mp

156-161 °C (lit.)

cadena SMILES

OC(=O)CC(CC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H8O6/c7-4(8)1-3(6(11)12)2-5(9)10/h3H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)

Clave InChI

KQTIIICEAUMSDG-UHFFFAOYSA-N

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Jeffrey M Boyd et al.
Journal of bacteriology, 194(3), 576-583 (2011-11-22)
Mutants of Salmonella enterica lacking apbC have nutritional and biochemical properties indicative of defects in iron-sulfur ([Fe-S]) cluster metabolism. An apbC mutant is unable to grow on tricarballylate as a carbon source. Based on the ability of ApbC to transfer
P C Hallson et al.
Urologia internationalis, 57(1), 43-47 (1996-01-01)
The ability of three compounds, all similar in chemical structure to citric acid, to decrease calcium crystalluria has been measured. The measurements were made in normal human urine at 37 degrees C and compared with the crystal-decreasing power of citric
Linda Bíró et al.
Journal of inorganic biochemistry, 116, 116-125 (2012-09-29)
The interaction between [Ru(η(6)-p-cym)(H(2)O)(3)](2+) and an important low molecular weight serum component, citric acid (citrH(3)), was studied with the aid of combined pH-potentiometric, (1)H NMR, (13)C NMR and electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) methods in aqueous solution. For comparative purposes
M Hartl et al.
The Journal of organic chemistry, 66(11), 3678-3681 (2001-05-26)
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Kathia Zaleta-Rivera et al.
Biochemistry, 45(8), 2561-2569 (2006-02-24)
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