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W352316

Sigma-Aldrich

Pyrrolidine

FG

Sinónimos:

Tetrahydropyrrole, Tetramethyleneimine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H9N
Número de CAS:
123-75-1
Peso molecular:
71.12
Número de FEMA:
3523
Beilstein:
102395
Número CE:
204-648-7
Número MDL:
MFCD00005249
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
329830626
Número Flavis:
14.064
NACRES:
NA.21

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origen biológico

synthetic

grado

FG
Halal

Agency

meets purity specifications of JECFA

cumplimiento norm.

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002

densidad de vapor

2.45 (vs air)

presión de vapor

128 mmHg ( 39 °C)
49 mmHg ( 20 °C)

temp. de autoignición

653 °F

lim. expl.

10.6 %

índice de refracción

n20/D 1.443 (lit.)

densidad

0.852 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

Organoléptico

fishy

cadena SMILES

C1CCNC1

InChI

1S/C4H9N/c1-2-4-5-3-1/h5H,1-4H2

Clave InChI

RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225,H302 + H332,H314

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

37.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

3 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBR8891
SHBR1944
SHBQ8074
SHBQ3401
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Joseph T Paletta et al.
Organic letters, 14(20), 5322-5325 (2012-10-12)
A series of sterically shielded pyrrolidine nitroxides were synthesized, and their reduction by ascorbate (vitamin C) indicate that nitroxide 3, a tetraethyl derivative of 3-carboxy-PROXYL, is reduced at the slowest rate among known nitroxides, i.e., at a 60-fold slower rate
Adele Faulkner et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(15), 1521-1523 (2013-01-17)
We report efficient Pd-catalyzed cyclizations of oxime esters with 1,1-disubstituted alkenes as the basis of a general entry to α,α-disubstituted pyrrolidine derivatives. We also demonstrate that catalytic asymmetric variants of this chemistry are feasible by employing a suitable chiral ligand.
Pieter Van der Veken et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(22), 9856-9867 (2012-11-06)
We have investigated the effect of regiospecifically introducing substituents in the P2 part of the typical dipeptide derived basic structure of PREP inhibitors. This hitherto unexplored modification type can be used to improve target affinity, selectivity, and physicochemical parameters in
Yukari Kondo et al.
The Journal of organic chemistry, 77(18), 7988-7999 (2012-08-18)
We report an enantioselective synthesis of the polyhydroxylated pyrrolidine alkaloid (+)-DMDP. The key steps in the synthesis were guanidinium ylide mediated asymmetric aziridination, stereospecific ring opening of trans-3-vinylaziridine-2-carboxylate with an oxygen nucleophile, iodine-mediated 5-endo-trig amino cyclization, and Prévost displacement. In
Hiroaki Chiba et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(36), 9169-9172 (2012-08-15)
In control: The novel and enantioselective total synthesis of (-)-quinocarcin includes the highly stereoselective preparation of the 2,5-cis-pyrrolidine by intramolecular amination, a selective substrate-controlled 6-endo-dig intramolecular alkyne hydroamination with a cationic Au(I) catalyst, and Lewis-acid-mediated ring-opening/halogenation sequence.
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