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T14400

Sigma-Aldrich

Tetrahydropyran

ReagentPlus®, 99%

Sinónimos:

Pentamethylene oxide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H10O
Número de CAS:
142-68-7
Peso molecular:
86.13
Beilstein:
102436
Número CE:
205-552-8
Número MDL:
MFCD00006585
Código UNSPSC:
12190000

densidad de vapor

3 (vs air)

Línea del producto

ReagentPlus®

Ensayo

99%

índice de refracción

n20/D 1.42 (lit.)

bp

88 °C (lit.)

mp

−45 °C (lit.)

densidad

0.881 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C1CCOCC1

InChI

1S/C5H10O/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H2

Clave InChI

DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N

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Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

sustituido por

Referencia del producto
Descripción
Precios

293105

Tetrahydropyran, anhydrous, 99%

Pictogramas

Flame
GHS02

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 2

Riesgos supl.

EUH019

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

3.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-16 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
10726HH
03012AH
11388KE
08507JE
04808JT

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B V Subba Reddy et al.
Organic & biomolecular chemistry, 13(24), 6737-6741 (2015-05-23)
A domino reaction has been developed for the synthesis of oxygen bridged bicyclic ethers through the coupling of 4-(2-hydroxyethyl)cyclohex-3-enols with aldehydes in the presence of 10 mol% of molecular iodine in dichloromethane at 25 °C. This method is highly diastereoselective
Yantao Wei et al.
Retina (Philadelphia, Pa.), 35(8), 1631-1639 (2015-07-28)
To evaluate the surgical approach of pars plana vitrectomy combined with 360° retinotomy and silicon oil tamponade in the treatment of patients with large subretinal hemorrhage. Prospective, nonrandomized, and noncomparative case series study. Consecutive patients with breakthrough vitreous hemorrhage and
Paul A Clarke et al.
Organic & biomolecular chemistry, 13(16), 4743-4750 (2015-03-26)
The Maitland-Japp reaction has been extended to the synthesis of highly functionalised dihydropyran-4-ones. These dihydropyran-4-ones can in turn be converted stereoselectively into tetrahydropyran-4-ones with tertiary and quaternary stereocentres via the one-pot addition of hydride or carbon nucleophiles and trapping with
Francesco Paolo Di Nicola et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 44(28), 12653-12659 (2015-06-17)
Distinct batches of orange (1a-e) and green crystals (2a-e) were isolated from the reactions of MoCl5 with tetrahydropyran (thp), respectively at room temperature (in CH2Cl2) and at ca. 80 °C (in ClCH2CH2Cl). Crystals 2a-e are isomorphous to 1a-e and the

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