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Merck

R2206

Sigma-Aldrich

Rubrene

powder

Sinónimos:

5,6,11,12-Tetraphenylnaphthacene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C42H28
Número de CAS:
Peso molecular:
532.67
Beilstein:
1917339
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23
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Formulario

powder

mp

330-335 °C (lit.)

λmáx.

299 nm

rendimiento de la unidad OLED

ITO/CuPc/NPD/Alq3:Rubrene (5%): DCM2 (2%)/Alq3/Mg:In

  • Color: red
  • Max. Luminance: 7780 Cd/m2

ITO/PEDOT:PSS/EHCz:Rubrene (1 wt%)/Cs2CO3:ITO
  • Color: red
  • Max. EQE: 0.03 %

cadena SMILES

c1ccc(cc1)-c2c3ccccc3c(-c4ccccc4)c5c(-c6ccccc6)c7ccccc7c(-c8ccccc8)c25

InChI

1S/C42H28/c1-5-17-29(18-6-1)37-33-25-13-14-26-34(33)39(31-21-9-3-10-22-31)42-40(32-23-11-4-12-24-32)36-28-16-15-27-35(36)38(41(37)42)30-19-7-2-8-20-30/h1-28H

Clave InChI

YYMBJDOZVAITBP-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Reagent for chemiluminescence research and for transition metal complex ligation.
Reagent for chemiluminescence research[1] and for transition metal complex ligation.[2]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Inorganic Chemistry, 32, 1078-1078 (1993)
Rui M Pinto et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(22), 7104-7110 (2015-05-21)
Exciton diffusion is at the heart of most organic optoelectronic devices' operation, and it is currently the most limiting factor to their achieving high efficiency. It is deeply related to molecular organization, as it depends on intermolecular distances and orbital
Thorsten Vehoff et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(33), 11702-11708 (2010-07-30)
We analyze the relationship among the molecular structure, morphology, percolation network, and charge carrier mobility in four organic crystals: rubrene, indolo[2,3-b]carbazole with CH(3) side chains, and benzo[1,2-b:4,5-b']bis[b]benzothiophene derivatives with and without C(4)H(9) side chains. Morphologies are generated using an all-atom
Robert J Thompson et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 15(14), 5202-5207 (2013-03-05)
To address the question of surface oxidation in organic electronics the chemical composition at the surface of single crystalline rubrene is spatially profiled and analyzed using Time of Flight - Secondary Ion Mass Spectroscopy (ToF-SIMS). It is seen that a
Surface potential mapping of SAM-functionalized organic semiconductors by Kelvin probe force microscopy.
David J Ellison et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 23(4), 502-507 (2011-01-22)

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