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Merck

R1757

Sigma-Aldrich

D-(−)-Ribose

98%

Sinónimos:

D-Ribose

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H10O5
Número de CAS:
Peso molecular:
150.13
Beilstein:
1723081
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352201
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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Nivel de calidad

Ensayo

98%

actividad óptica

[α]20/D −19.7°, c = 4 in H2O

mp

88-92 °C (lit.)

cadena SMILES

OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C([H])=O

InChI

1S/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h1,3-5,7-10H,2H2/t3-,4+,5-/m0/s1

Clave InChI

PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Raman K Sharma et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(23), 6821-6830 (2012-10-27)
A series of peracetylated O-aryl α,β-d-ribofuranosides have been synthesized and an efficient biocatalytic methodology has been developed for the separation of their anomers which was otherwise almost impossible by column chromatographic or other techniques. The incubation of 2,3,5-tri-O-acetyl-1-O-aryl-α,β-d-ribofuranoside with Lipozyme®
Lusani Norah Vhangani et al.
Food chemistry, 137(1-4), 92-98 (2012-12-04)
Maillard reaction products (MRPs) were prepared from aqueous ribose-lysine (RL) and fructose-lysine (FL) model systems at pH 9, heated at 60, 80 and 120 °C for 15, 60 and 120 min. Browning intensity (BI) and pH reduction were monitored throughout
Thomas L Willett et al.
Bone, 52(2), 611-622 (2012-11-28)
Non-enzymatic glycation (NEG) and advanced glycation endproducts (AGEs) may contribute to bone fragility in various diseases, ageing, and other conditions by modifying bone collagen and causing degraded mechanical properties. In this study, we sought to further understand how collagen modification
Carine Baraguey et al.
Organic & biomolecular chemistry, 11(16), 2638-2647 (2013-03-05)
The pivaloyloxymethyl (PivOM) group is a biolabile 2'-O-ribose protection that is under development in a prodrug-based approach for siRNA applications. Besides an expected cellular uptake, nucleic acid sequences carrying PivOM showed also increased nuclease resistance and, in most cases, an
Xiang-Guo Li et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(35), 3682-3684 (2013-03-29)
Peptide glycosylation with 5-deoxy-5-[(18)F]fluororibose was translated into preclinical settings. The novel (18)F-labeled Siglec-9 peptide was produced using an automated synthesis procedure. The (18)F-labeled Siglec-9 peptide showed favorable binding in the animal model of inflammation in vivo.

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