Saltar al contenido
Merck

Q1603

Sigma-Aldrich

Quinoxaline

≥98%

Sinónimos:

1,4-Benzodiazine, Benzo[a]pyrazine, Benzopyrazine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización

Seleccione un Tamaño

25 G
MXP 942.00

MXP 942.00


Check Cart for Availability

Solicitar un pedido a granel

Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas
25 G
MXP 942.00

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H6N2
Número de CAS:
Peso molecular:
130.15
Beilstein:
109351
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

MXP 942.00


Check Cart for Availability

Solicitar un pedido a granel

Ensayo

≥98%

bp

220-223 °C (lit.)

mp

29-32 °C (lit.)

densidad

1.124 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

c1ccc2nccnc2c1

InChI

1S/C8H6N2/c1-2-4-8-7(3-1)9-5-6-10-8/h1-6H

Clave InChI

XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

Mark T Bilodeau et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(11), 3178-3182 (2008-05-16)
A series of naphthyridine and naphthyridinone allosteric dual inhibitors of Akt1 and 2 have been developed. These compounds have been optimized to have potent dual activity against the activated kinase as well as the activation of Akt in cells. One
Wei Zhang et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 67(22), 6350-6358 (2019-05-16)
α-Dicarbonyls are reactive intermediates formed during Maillard reactions and carbohydrate degradation. The formation of seven α-dicarbonyls was characterized in solutions containing dairy related carbohydrates (galactose, glucose, lactose, and galacto-oligosaccharides (GOS)) during incubations at 40 and 50 °C with and without
Neslihan Göncüoğlu Taş et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 67(1), 415-424 (2018-12-12)
This study investigated the effect of roasting (150 °C for 30 min) and storage (12 months at 4 °C, 25 °C, and 25 °C in vacuum package), conditions of which are generally applied in the industry and markets, on the
Aytül Hamzalıoğlu et al.
Food chemistry, 318, 126467-126467 (2020-03-08)
This study aims to investigate in depth the mechanism of acrylamide formation in coffee during roasting. For this purpose, a comprehensive kinetic model including the elementary steps for acrylamide formation was proposed. The changes in sucrose, reducing sugars, free amino
Ecem Berk et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 67(17), 4923-4930 (2019-04-11)
This study investigated the formation of Maillard reaction products in sesame seeds under different roasting conditions. Sesame seeds were roasted at 150, 180, 200, and 220 °C for 10 min, and thermal process contaminants including 5-hydroxymethylfurfural, acrylamide, furan, and dicarbonyl

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico